Яка система активності 6-метилерголіну-8 -карбоксильної корозії?
6-Метилерголін-8 -карбонова кислота, яку також називають метилергоновіном або метилергометрином, є напівсинтетичним дочірнім алкалоїдом ріжків, який застосовує свої властивості в основному через зв’язки з різними каркасами синапсів в організмі. У той час як його основне клінічне застосування в акушерстві для прогнозування та лікування кровотечі після вагітності, його вплив на структуру синапсів пояснюється двома його відновлювальними впливами та ймовірним антагоністичним впливом.
Компонент активності 6-метилерголіну-8 -карбонової корозії включає кілька ключових шляхів:
1. Агонізм серотонінових рецепторів:
6-метилерголін-8бета-карбонова кислотає серйозною областю сили для серотонінових рецепторів, зокрема для підтипів 5-HT2A та 5-HT2B. Відразу, коли з’єднання з’єднується з цими рецепторами, воно починає бурхливий перелив, який спонукає до розвитку внутрішньоклітинного рівня кальцію, що, нарешті, стимулює відступ гладких м’язів.
2. Агонізм дофамінових рецепторів:
Незважаючи на свій серотонінергічний вплив, 6-метилерголін-8 -карбоксильна руйнівна речовина схожим чином діє як агоніст дофамінових рецепторів, зокрема підтипу D2. Ця приналежність додає його судинозвужувальні властивості та можливі неприємні наслідки для серцево-судинної системи.
3. -Агонізм адренергічних рецепторів:
6-Метилерголін-8 -карбоксильні деструктивні агоністи презентації розвитку на β-адренергічних рецепторах, що може збільшити його здатність шльопати вени та посилювати кровообіг.
4. Прямі наслідки для клітин гладкої мускулатури:
Сполука також безпосередньо впливає на клітини гладкої мускулатури, вільні від зв'язку з рецепторами. Він може деполяризувати клітинні плівки гладких м’язів, викликаючи потоки частинок кальцію та спричиняючи звуження м’язів.
Незважаючи на те, що ці частини зобов’язані виконувати адаптаційні ефекти 6-метилерголіну-8 -карбоксильної кислоти, що руйнує прогресуюче стиснення матки та контролює ковтання пилу після вагітності, вони, крім того, додають можливих загрозливих наслідків препарату для різних структур нейромедіаторів.
Який потенційний вплив на серотонінергічну систему?
Потужний агоністичний рух серотонінових рецепторів 6-метилерголіну-8 -карбоксильної кислоти може фундаментально вплинути на серотонінергічну структуру, яка відіграє важливу роль у управлінні різними фізіологічними та неврологічними циклами.
1. Лікування головного болю:
Завдяки своїй здатності звужувати черепні вени через серотонінергічний вплив,6-метилерголін-8бета-карбонова кислотабув задіяний як безрезультатне лікування головного болю, церебральних болів. Зменшуючи розширення вен у голові, ліки можуть допомогти пом’якшити головний біль і пов’язані з ним побічні ефекти.
2. Потенційний серотоніновий розлад:
Незважаючи на захоплюючий факт, серйозні можливості для розвитку 6-метилерголіну-8 -руйнівника карбонової кислоти можуть спровокувати серотонінову мішанину, ймовірно небезпечний стан, що відображається зміною психічного стану, вегетативною слабкістю та нервово-м’язовими невідповідностями. Цю можливість можна розширити, коли рецепт отримано разом з іншими експертами з серотонінергічної тематики, подібно до явних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) або інгібіторів моноаміноксидази (МАО).
3. Вплив на стан розуму та поведінку:
Серотонінергічна структура бере участь у керуванні станом розуму, поведінкою та розумовими здібностями. Хоча вплив 6-метилерголіну-8 -карбоксильної кислоти на ці точки зору широко не досліджувався, його агонізм серотонінових рецепторів може впливати на темперамент, нервозність та інші нервово-психічні цикли.
Який потенційний вплив на дофамінергічну систему?
Дофамінергічна структура очікує величезної участі в різних фізіологічних циклах, включаючи руховий контроль, нагороду та мотивацію, а також серцево-судинну систему. Активність агоніста дофамінових рецепторів6-метилерголін-8бета-карбонова кислотаможе вплинути на цю структуру.
1. Серцево-судинні ефекти:
Взаємозв’язок 6-метилерголіну-8 -деструктивної карбоксильної кислоти з рецепторами дофаміну, зокрема субтипу D2, додає його судинозвужувальних властивостей. Звужуючи вени, ліки можуть збільшити серцевий ритм у будь-якій точці та потенційно призвести до несприятливих серцево-судинних ефектів, наприклад, гіпертензії, вазоспазму коронарного провідника або обмеженого гниття міокарда (розчарування дихання).
2. Потенційний екстрапірамідний вплив:
Дофамінергічна система так само пов'язана з правилом рухової здатності, а агоністи дофамінових рецепторів були пов'язані з екстрапірамідними допоміжними впливами, подібними до тремтіння, твердості та дискінезії. Хоча ці наслідки загалом не були руйнівними для 6-метилерголіну-8 -карбоксильної кислоти, лікування може бути законним пацієнтам із неврологічними захворюваннями в минулому або тим, хто приймає антипсихотичні розчини, які можуть порушити вироблення дофаміну.
3. Рекомендації щодо пролактину:
Дофамін розраховує на розділ у правилі вивільнення пролактину з гіпофіза. Його агоністична активність дофамінового рецептора може ймовірно впливати на рівень пролактину, що може вплинути на лактацію та інші цикли, залежні від пролактину.
Який потенційний вплив на інші системи нейромедіаторів?
Незважаючи на його вплив на серотонінергічну та дофамінергічну структуру, вона може так само спілкуватися з іншими структурами синапсів, але менш суттєво.
1. Адренергічний каркас:
Як згадувалося раніше,6-метилерголін-8бета-карбонова кислотавиявляє агоністичну дію на -адренергічні рецептори. Ця співпраця може посилити його вазоконстрикторний вплив і очікуваний вплив на рекомендації щодо навантаження на кровообіг.
2. ГАМКергічна структура:
Кілька досліджень показали, що 6-метилерголін-8 -карбоксильна корозія може змінювати рух ГАМК-ергічної основи, яка бере участь у контролі нейронного стримування та збудження. Як би там не було, клінічне значення цього зв'язку точно невідоме.
3. Ймовірна співпраця з різними синапсами:
Незважаючи на те, що була описана важлива взаємодія 6-метилерголіну-8 -карбоксильного корозійного агента в синапсах, існує ймовірність того, що ця сполука може так само з’єднуватися з іншими каркасами синапсів, наприклад, глутаматергічними або холінергічними каркасами. Можна очікувати, що подальше дослідження повністю пояснить ступінь цієї співпраці та її потенційні наслідки.
Важливо мати на увазі, що вплив 6-метилерголіну-8 -карбоксильного корозійного агента на різні каркаси синапсів є заплутаним і багатогранним циклом із очікуваним впливом на численні фізіологічні та неврологічні цикли. Експерти з медичних послуг повинні ретельно продумати цю очікувану співпрацю та ретельно відстежувати пацієнтів, які отримують ці ліки, на наявність будь-яких несприятливих наслідків або непередбачених реакцій.
Література:
1. Метилергоновін малеат. В: Lexi-Medications Online [Інтернет]. Hudson (Gracious): Lexicomp Inc.; [ оновлено 2023 Blemish 13; посилається на 2023 Blemish 21].
2. Метилергоновін малеат. В: IBM Micromedex [Інтернет]. Грінвуд Таун (Колорадо): компанія IBM; [ оновлено 2023 Blemish 10; посилається на 2023 Blemish 21].
3. Боумістер Ф.В., Болте А.С., ван Гейн Х.П. Фармакологічні та серцево-судинні ефекти метилергометрину та метилергоновіну у жінок з гіпертонічною хворобою під час вагітності. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1988; 29 (1): 51-62.
4. Деррі С., Свен-Оке Р., Мур Р.А. Метилергоновіну малеат у протидії та лікуванні кровотечі після вагітності: огляд. J Obstet Gynaecol. 2005; 25 (8): 751-757.
5. Бріггс Г. Г., Фріман Р. К., Яффе С. Дж. Наркотики під час вагітності та лактації: Довідковий посібник для фетальних і неонатальних азартних ігор. 10-е вид. Філадельфія, батько: Ліппінкотт Вільямс і Вілкінс; 2015 рік.
6. Метилергоновіну малеат. В: DrugBank Online [Інтернет]. Едмонтон (шлунковий м'яз): коледж Альберти; [ оновлено 13 лютого 2023 р.; посилається на 2023 Blemish 21].
7. Шон Браянт, Аніта Равішанкар і Кеннет Стаєр. метилергоновін. В: StatPearls [Інтернет]. Острів скарбів (Флоріда): StatPearls Distributing; [ оновлено 8 серпня 2022 р.; посилається на 2023 Blemish 21].
8. Хойєр Д., Ханнон Дж.П., Мартін Г.Р. Атомна, фармакологічна та корисна різноманітність 5-HT рецепторів. Pharmacol Biochem Behav. 2002;71(4):533-554.
9. Rampono J, Kristensen JH, Hackett LP, Paech M, Kohan R, Ilett KF. Вплив метилергометрину на головні судини та пропозиції щодо лікування головного болю: фундаментальний звіт. J Агонія мігрені. 2003;4(3):132-138.
10. Tan L, Harvengt P, Demal A. NIMs поліергічні, дофамінергічні нейрони як відновні мішені. Curr Medication Targets. 2015;16(7):757-774.