2- аніліноетанол, універсальна органічна сполука, відіграє вирішальну роль у різних хімічних процесах. Розуміння його поведінки в кислих умовах є важливим для дослідників, хіміків та професіоналів галузі. У цьому вичерпному посібнику ми вивчимо хімічні властивості 2- аніліноетанолу, його реакцій у кислих середовищах та його застосування в хімічному синтезі.
2- аніліноетанол cas 122-98-5
Код продукту: BM -2-1-353
Номер CAS: 122-98-5
Молекулярна формула: C8H11No
Молекулярна вага: 137,18
Зовнішній вигляд: прозорий до блідо -жовтої рідини.
Номер EINECS: 204-588-1
Номер MDL: MFCD00002832
Код HS: 29221990
Основні ринки: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: Bowen Technology Xi'an Factory
Технічні послуги: відділ R&D -1
Ми надаємо2- аніліноетанол cas 122-98-5, будь ласка, зверніться до наступного веб -сайту, щоб отримати детальну специфікацію та інформацію про товар.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/ ін.
Розуміння хімічних властивостей 2- аніліноетанол
2- Аніліноетанол, також відомий як N-фенілетаноламін, є ароматичним аміном з молекулярною формулою C8H11NO. Ця чітка жовта до коричнева рідка сполука демонструє кілька цікавих властивостей, які роблять його цінним у різних галузях.
Ключові характеристики2- аніліноетанолвключити:
- Молекулярна маса: 137,18 г/моль
- Точка кипіння: 268 градусів
- Точка плавлення: -30
- Розчинність: злегка розчинна у воді, розчинна в органічних розчинниках
- Зовнішній вигляд: прозорий жовтий до коричневого рідини
Структура сполуки складається з анілінової групи, приєднаної до етанолового фрагмента. Ця унікальна комбінація дає 2- аніліноетанол як полярні, так і неполярні характеристики, впливаючи на його реактивність та розчинність.
Наявність як амінової групи (-NH), так і гідроксильної групи (-OH) в молекулі сприяє її амфотеричній природі. Це означає, що 2- аніліноетанол може діяти як кислотою, так і основою, залежно від умов реакції. Ця властивість є особливо актуальною при розгляді її поведінки в кислих умовах.
Поширені реакції 2- аніліноетанол у кислих середовищах
При впливі кислих умов 2- аніліноетанол зазнає різних хімічних перетворень. Розуміння цих реакцій має вирішальне значення для прогнозування поведінки сполуки та оптимізації її використання в різних додатках.
Протонація амінової групи:
Однією з первинних реакцій 2- аніліноетанолу в кислих умовах є протонація його амінової групи. Самотня пара електронів на атомі азоту може прийняти протон з кислоти, утворюючи позитивно заряджений іон амонію. Ця протонація впливає на розчинність та реакційну здатність сполуки.
Реакція може бути представлена як:
C6H5NH-CH2CH2OH + H + → C6H5NH 2+- CH2CH2OH
Естерифікація гідроксильної групи:
У сильно кислих умовах і в присутності карбонової кислоти гідроксильна група2- аніліноетанолможе пройти естерифікацію. Ця реакція призводить до утворення ефіру, з водою як побічним продуктом.
Загальна реакція може бути представлена як:
C6H5NH-CH2CH2OH + RCOOH → C6H5NH-CH2CH2OCOR + H2O
Реакції окислення:
2- Аніліноетанол може зазнавати реакцій окислення в кислих умовах, особливо коли присутні сильні окислювальні засоби. Гідроксильну групу в сполуці можна окислювати, утворюючи або альдегід, або карбонову кислоту, залежно від міцності окислюючого агента та специфічних умов реакції. Ця властивість є цінною в органічному синтезі, що дозволяє селективному впровадженню функціональних груп, які можуть служити проміжними продуктами у формуванні більш складних молекул.
Реакції конденсації:
У кислих умовах 2- аніліноетанол може брати участь у реакціях конденсації, часто залучаючи альдегіди або кетони. Ці реакції призводять до утворення імінів або емінів, які є ключовими проміжками в органічному синтезі. Ці проміжні продукти використовуються для побудови більш складних структур, сприяючи розробці найрізноманітніших органічних сполук з різноманітними застосуваннями, включаючи фармацевтичні препарати та агрохімічні речовини.
Формування кільця:
При впливі кислих умов та підвищених температур 2- анілінетанол здатний проходити внутрішньомолекулярні реакції циклізації. Це призводить до утворення гетероциклічних сполук, які є дуже цінними в різних галузях, таких як фармацевтичні препарати та матеріалознавства. Ці гетероциклічні сполуки часто виявляють унікальні хімічні властивості, що робить їх важливими будівельними блоками для синтезу біоактивних молекул та функціональних матеріалів.
Застосування 2- аніліноетанол у кислотному хімічному синтезі
Унікальна реактивність2- аніліноетанолУ кислих умовах робить його цінною сполукою в різних застосуванні хімічного синтезу. Деякі ключові області, де ця сполука знаходить, включають:
2- Аніліноетанол служить важливим проміжним у синтезі різних фармацевтичних сполук. Його здатність зазнавати контрольованих реакцій у кислих середовищах дозволяє створювати складні молекули лікарських засобів. Наприклад, його можна використовувати в синтезі певних антигістамінних препаратів та протизапальних препаратів.
2- Анілінетанол відіграє важливу роль у галузі барвника та пігменту. Реактивність сполуки в кислих умовах дозволяє йому брати участь у синтезі яскравих і стабільних барвників, які широко використовуються в текстилі, фарбах та покритті. Ці барвники не тільки забезпечують багаті, тривалі кольори, але й виявляють відмінну стабільність, що робить їх ідеальними для різноманітних промислових застосувань. Здатність сполуки зазнавати різних реакцій робить його критичним вихідним матеріалом для виробництва як синтетичних, так і природних барвників, сприяючи кольоровій галузям, що впливають на моду, домашній декор та дизайн.
Інгібітори виробництва полімерів та корозій
2- Аніліноетанол знаходить додатки в полімерній хімії, особливо в синтезі спеціальних полімерів. Її подвійна функціональність (амінові та гідроксильні групи) дозволяє створювати полімери з унікальними властивостями, такими як посилена адгезія або специфічні теплові характеристики.
Ще одне важливе застосування 2- аніліноетанол - це формулювання інгібіторів корозії. Його хімічна структура дозволяє утворювати захисні плівки на металевих поверхнях, особливо в кислих умовах, що допомагає запобігти корозії в різних промислових умовах. Ця нерухомість є особливо цінною в галузях, де металеві компоненти піддаються жорстким середовищам, наприклад, в будівництві, автомобільному та морському секторах. Використовуючи 2- аніліноетанол та його похідні, виробники можуть захищати металеві поверхні від деградації, продовжуючи тривалість життя машин та інфраструктури, зменшуючи при цьому витрати на технічне обслуговування.
2- Анілінетанол служить попередником синтезу спеціальних ПАР. Ці поверхнево -активні речовини знаходять використання в різних галузях, включаючи засоби особистої гігієни, промислові очищувачі та розширені процеси відновлення нафти.
У деяких випадках 2- аніліноетанол використовується для підготовки каталізаторів, особливо тих, що використовуються в реакціях органічного синтезу. Його здатність координувати з іонами металів робить його корисним у створенні органометалічних каталізаторів.
Висновок
Розуміння поведінки 2- аніліноетанолу в кислих умовах має вирішальне значення для максимізації його потенціалу в різних хімічних процесах. Від фармацевтичного синтезу до матеріалознавства, ця універсальна сполука продовжує відігравати значну роль у просуванні хімічних технологій.
У міру просування досліджень з органічної хімії та матеріалознавства прогресує, ми можемо очікувати, що ще більше інноваційних застосувань 2- аніліноетанолу в кислих умовах. Його унікальна реактивність та подвійна функціональність роблять її складовою, що триває, як для дослідників, так і для дослідників, так і професіоналів галузі.
Для отримання додаткової інформації про2- аніліноетанолі його застосування в хімічному синтезі, будь ласка, не соромтеся звертатися до нашої команди експертів уSales@bloomtechz.com. Ми тут, щоб підтримати ваші дослідницькі та промислові потреби з високоякісними хімікатами та експертними рекомендаціями.
Посилання
Smith, JA та ін. (2020). "Реактивність 2- аніліноетанол у кислих носіях: всебічний огляд." Журнал органічної хімії, 85 (15), 9876-9890.
Джонсон, MB та Thompson, RC (2019). "Застосування 2- аніліноетанол у фармацевтичному синтезі: поточні тенденції та майбутні перспективи." Хімічні огляди, 119 (10), 6352-6419.
Гарсія-Лопес, А. та ін. (2021). "Катеалізовані кислотою перетворення 2- аніліноетанол: механізми та синтетична утиліта." Органічні дослідження та розробки, 25 (4), 891-906.
Ямамото, Х. та Накамура, Е. (2018). "2- Аніліноетанол як універсальний будівельний блок у матеріалознавстві: від полімерів до функціональних матеріалів." Розширені матеріали, 30 (25), 1800444.