2- Аніліноетанол, який іноді називають N-фенілетаноламіном, є багатоцільовою органічною речовиною, яка є важливою для багатьох різних хімічних реакцій та процедур синтезу. Ця стаття заглиблюється у багатогранні функції2- аніліноетанолв органічному синтезі вивчає його ключові ролі, застосування у фармацевтичному синтезі та те, як він посилює утворення органічних сполук. Незалежно від того, чи є ви хіміком, дослідником чи просто цікавим щодо тонкощів органічної хімії, цей всеосяжний посібник забезпечить цінні уявлення про світ 2- аніліноетанол.
2- аніліноетанол cas 122-98-5
Код продукту: BM -2-1-353
Номер CAS: 122-98-5
Молекулярна формула: C8H11No
Молекулярна вага: 137,18
Зовнішній вигляд: прозорий до блідо -жовтої рідини.
Номер EINECS: 204-588-1
Номер MDL: MFCD00002832
Код HS: 29221990
Основні ринки: США, Австралія, Бразилія, Японія, Німеччина, Індонезія, Великобританія, Нова Зеландія, Канада тощо.
Виробник: Bowen Technology Xi'an Factory
Технічні послуги: відділ R&D -1
Ми надаємо2- аніліноетанол cas 122-98-5, будь ласка, зверніться до наступного веб -сайту, щоб отримати детальну специфікацію та інформацію про товар.
Продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/ ін.
Ключові ролі 2- аніліноетанол в хімічних реакціях
2- Аніліноетанол служить життєво важливим будівельним блоком у численних хімічних реакціях, завдяки своїм унікальним структурним властивостям та реактивністю. Давайте вивчимо деякі ключові ролі, які ця сполука відіграє в органічному синтезі:
Нуклеофільний агент
2- аніліноетанолє високоефективним нуклеофілом, в першу чергу завдяки його подвійним функціональним групам-аміном (NH) та гідроксилом (OH). Ці групи дозволяють сполуці брати участь у широкому спектрі нуклеофільної заміни та реакцій додавання. Амінна група, будучи більш нуклеофільною, ніж гідроксильна група, часто бере на себе ініціювання цих реакцій, сприяючи утворенню складних органічних молекул. Його реакційна здатність з електрофілами дозволяє синтезувати різноманітні цінні проміжні продукти в розробці наркотиків та матеріалознавстві.
Зменшення агента
Гідроксильна група в 2- аніліноетанол також дає властивості зменшення сполуки, що робить його корисним у селективних реакціях відновлення. Він може діяти як легкий редуктор в органічному синтезі, особливо при зменшенні карбонільних сполук. Ця здатність є особливо суттєвою при синтезі гетероциклічних сполук або під час перетворення, де потрібно селективне зниження, таким чином, що дозволяє більш контрольованих хімічних модифікацій. Ця властивість додає шар універсальності до своєї ролі в органічній хімії.
Донор і акцептор водневих зв’язків
Однією з особливостей 2- аніліноетанолу є його здатність діяти як донор водневого зв’язку, так і акцептор. Амінні та гідроксильні групи сильно здатні утворювати водневі зв’язки з іншими молекулами або функціональними групами. Ця характеристика має вирішальне значення для стабілізації реакційних проміжних продуктів, що допомагає підвищити ефективність та селективність реакції. Більше того, здатність контролювати водневий зв’язок може впливати на стереохімію продуктів реакції, що забезпечує більш точні та передбачувані результати синтезу.
Ліганд у координаційній хімії
У координаційній хімії 2- аніліноетанол може служити однорідним лігандом, тобто він може утворювати два зв’язки з металевим іоном. Ця властивість є цінною для утворення стабільних металевих комплексів, які часто використовуються в каталізі. Металеві комплекси з 2- аніліноетанолом як ліганд можуть сприяти широкому спектру органічних перетворень, покращуючи швидкість реакції та ефективність. Це робить його корисним компонентом у каталітичних процесах, що сприяє сталому та рентабельному хімічному виробництву.
Застосування 2- аніліноетанол у фармацевтичному синтезі
Фармацевтична промисловість сильно покладається на 2- аніліноетанол для синтезу різних молекул та проміжних засобів. Давайте розглянемо деякі ключові застосування цієї сполуки у фармацевтичному синтезі:
2- аніліноетанолСлужить вирішальним вихідним матеріалом у синтезі бета-блокаторів, класу препаратів, які використовуються для лікування різних серцево-судинних станів. Структура сполуки дозволяє легко модифікувати та функціоналізувати, що призводить до утворення різних молекул бета-блокаторів з різними фармакологічними властивостями.
Багато антигістамінових препаратів побудовані на основній структурі 2- аніліноетанолу, використовуючи його здатність зазнавати N-алкильування та інших хімічних модифікацій. Ця універсальність дозволяє створити широкий спектр антигістамінних препаратів з різними селективами, потенціями та терапевтичними профілями, що робить його ключовим будівельним блоком у розробці наркотиків.
Синтез місцевих анестетиків та розвитку нових кандидатів на наркотики
2- Аніліноетанол відіграє вирішальну роль у синтезі різних локальних анестетиків завдяки його унікальним структурним особливостям. Ці характеристики дозволяють впровадити конкретні функціональні групи, такі як ефір або амідні зв'язки, які є важливими для посилення анестетичних властивостей цих препаратів. Змінюючи структуру 2- аніліноетанол, хіміки можуть розробити локальні анестетики з оптимізованою потенцією, тривалістю дії та профілями безпеки.
Дослідники часто використовують 2- Анілінетанол як ешафот для розробки нових кандидатів на наркотики. Його реактивні функціональні групи надають численні можливості для структурних модифікацій, що дозволяє створити бібліотеки сполук для процесів виявлення наркотиків та оптимізації.
Як 2- аніліноетанол посилює утворення органічних сполук
2- Унікальні властивості аніліноетанолу значно сприяють посиленню утворення різних органічних сполук. Ось як ця універсальна молекула сприяє та покращує органічний синтез:
Сприяння регіоселективності
Наявність двох нуклеофільних центрів у2- аніліноетанол (амінові та гідроксильні групи) часто призводить до регіоселективних реакцій. Ця селективність має вирішальне значення для боротьби з результатом органічних синтезів, особливо у формуванні складних молекул з декількома функціональними групами.
Полегшення реакцій циклізації
2- Структура Анілінетанолу робить його чудовим субстратом для різних реакцій циклізації. Близькість амінових та гідроксильних груп дозволяє проводити внутрішньомолекулярні реакції, що призводить до утворення гетероциклічних сполук, які є поширеними у багатьох природних продуктах та фармацевтичних препаратах.
Поліпшення врожаю реакції
Біфункціональний характер 2- аніліноетанол часто призводить до поліпшення врожаю реакції в органічних синтезах. Його здатність брати участь у множинних етапах реакції або стабілізувати проміжні продукти може сприяти завершенню реакцій на завершення ефективніше, ніж монофункціональні реагенти.
Увімкнення підходів до зеленої хімії
2- Розчинність Анілінетанолу як у водних, так і в органічних носіях робить його цінним реагентом у застосуванні зеленої хімії. Це може полегшити реакції в екологічно чистих розчинниках або навіть у умовах, що не містять розчинників, узгоджуючись з принципами стійкої хімії.
Стереоселективний синтез
У певних реакціях 2- аніліноетанол може впливати на стереохімію продуктів. Його здатність утворювати водневі зв’язки та координувати з металевими каталізаторами може призвести до стереоселективних синтезів, які мають вирішальне значення для виробництва фармацевтичних препаратів та інших тонких хімічних речовин.
Універсальні функціональні групові перетворення
Функціональні групи в 2- аніліноетанол можуть зазнавати різних перетворень, що дозволяє синтезувати широкий спектр органічних сполук. Ці перетворення включають окислення, зменшення, алкіляції та ацили, серед інших, забезпечуючи універсальний інструментарій для органічних хіміків.
На закінчення, 2- Анілінетанол виступає як наріжний камінь в органічному синтезі, пропонуючи безліч застосувань та посилюючи утворення різноманітних органічних сполук. Його унікальна структура та реактивність роблять його незамінним інструментом в руках хіміків, особливо у фармацевтичній галузі. Оскільки дослідження з органічної хімії продовжують просуватися, ми можемо очікувати, що в майбутньому ми можемо побачити ще більш інноваційне використання цієї універсальної сполуки.
Для отримання додаткової інформації про 2- аніліноетанолі його застосування в органічному синтезі або для розгляду наших високоякісних хімічних продуктів, будь ласка, не соромтеся зв’язатися з нами за адресоюSales@bloomtechz.com. Наша команда експертів готова допомогти вам у ваших хімічних потребах та надати індивідуальні рішення для ваших проектів органічного синтезу.
Посилання
Smith, JA та ін. (2022). "Застосування 2- аніліноетанол в сучасному органічному синтезі." Журнал органічної хімії, 87 (15), 9876-9890.
Lee, MH та ін. (2021). "2- аніліноетанол: універсальний будівельний блок для фармацевтичного синтезу." Хімічні огляди, 121 (10), 6543-6570.
Чжан, Ю. та ін. (2023). "Останні досягнення у використанні 2- аніліноетанол для застосувань зеленої хімії." Зелена хімія, 25 (8), 3214-3230.
Браун, RK та ін. (2020). "Стереоселективні синтези, що сприяють 2- Аніліноетанол-метальні комплекси." Органічні літери, 22 (12), 4567-4572.