Піридин-2,6-дикарбонова кислотаце органічна сполука з CAS 499-83-2 і хімічною формулою C7H5NO4. Являє собою білий або світло-жовтий кристалічний порошок з легким дратівливим запахом. Розчинний в органічних розчинниках, таких як вода, етанол та ефір, слабо розчинний у бензолі, хлороформі тощо. Стабільний при кімнатній температурі, але легко розкладається при високих температурах. Він має багаторазове застосування та може бути використаний для синтезу барвників, пігментів, спецій та інших продуктів. Крім того, його також можна використовувати як харчову добавку та косметичний інгредієнт. Він має широкий спектр застосувань у багатьох галузях, і з розвитком науки і техніки області його застосування будуть продовжувати розширюватися і поглиблюватися. Однак слід також звернути увагу на безпеку та вплив на навколишнє середовище під час використання, а також слід посилити дослідження щодо використання ресурсів стічних вод і залишків відходів. Це важливий проміжний продукт у синтезі ліків із широким спектром застосування. Його можна використовувати для синтезу 2,6-діацетилпіридину, 2,6-діаміно-4-хлоропіридину, а також для наступного етапу синтезу металевих лігандних сполук, функціональних матеріалів і фармацевтичних проміжні продукти.
(Посилання на продукт: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridinedicarcharge-acid-cas-499-83-2.html )
Існують різні шляхи синтезу піридин-2,6-дикарбонової кислоти, і нижче наведено деякі поширені методи синтезу:
Метод 1. Детальні етапи синтезу піридин-2,6-дикарбонової кислоти з 4-бромопіридин-2,6-діетилового ефіру дикарбонової кислоти такі:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Принцип реакції:
Піридин{0}},6-дикарбонову кислоту можна синтезувати реакцією діетилового ефіру 4-бромопіридин-2,6-дикарбонової кислоти з розчином гідроксиду натрію. Під час реакції атом брому в 4-бромпіридин-2,6-діетиловому ефірі дикарбонової кислоти заміщується гідроксид-іонами в розчині гідроксиду натрію, утворюючи піридин-2,{{9 }}дикарбонова кислота.
Експериментальні етапи:
(1) Зважте певну кількість 4-бромпіридину-2, 6-діетилового ефіру дикарбонової кислоти, додайте його до відповідної кількості органічних розчинників (таких як метанол, етанол тощо), і рівномірно перемішайте.
(2) Повільно додайте розчин гідроксиду натрію до суміші, контролюйте температуру реакції приблизно до кімнатної температури та рівномірно перемішайте.
(3) Після періоду реакції спостерігайте за змінами в реакційній суміші. Коли суміш стає прозорою, це означає, що реакція завершена.
(4) Відфільтрувати реакційну суміш, щоб отримати фільтрат і залишок на фільтрі.
(5) Промийте залишок на фільтрі водою, щоб отримати неочищений продукт піридин-2,6-дикарбонової кислоти.
(6) Перекристалізувати неочищений продукт, щоб отримати піридин-2,6-дикарбонову кислоту високої чистоти.
Метод 2. Детальні етапи синтезу піридин-2,6-дикарбонової кислоти з 4-хлорпіридин-2,6-дикарбонової кислоти метилового ефіру такі:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+}(CH3COO) Na
Принцип реакції:
Піридин-2,6-дикарбонову кислоту можна синтезувати реакцією метилового ефіру 4-хлорпіридин-2,6-дикарбонової кислоти з розчином гідроксиду натрію. Під час реакції атом хлору в 4-хлорпіридин-2,6-метиловому ефірі дикарбонової кислоти заміщується гідроксид-іонами в розчині гідроксиду натрію, утворюючи піридин-2,{{9 }}дикарбонова кислота.
Експериментальні етапи:
(1) Зважте певну кількість 4-хлорпіридину-2, 6-метилового ефіру дикарбонової кислоти, додайте його до відповідної кількості органічних розчинників (таких як метанол, етанол тощо), і рівномірно перемішайте.
(2) Повільно додайте розчин гідроксиду натрію до суміші, контролюйте температуру реакції приблизно до кімнатної температури та рівномірно перемішайте.
(3) Після періоду реакції спостерігайте за змінами в реакційній суміші. Коли суміш стає прозорою, це означає, що реакція завершена.
(4) Відфільтрувати реакційну суміш, щоб отримати фільтрат і залишок на фільтрі.
(5) Промийте залишок на фільтрі водою, щоб отримати неочищений продукт піридин-2,6-дикарбонової кислоти.
(6) Перекристалізувати неочищений продукт, щоб отримати піридин-2,6-дикарбонову кислоту високої чистоти.
Метод 3. Детальні етапи синтезу піридин-2,6-дикарбонової кислоти з 3-бромо-2,6-диметилпіридину такі:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Принцип реакції:
Піридин-2,6-дикарбонову кислоту можна синтезувати реакцією 3-бромо-2,6-диметилпіридину з розчином гідроксиду натрію. Під час реакції атом брому в 3-бромо-2,6-диметилпіридині заміщується гідроксид-іонами в розчині гідроксиду натрію, утворюючи піридин-2,6-дикарбонову кислоту кислота.
Експериментальні етапи:
(1) Зважте певну кількість 3-бромо-2,6-диметилпіридину, додайте його до відповідної кількості органічних розчинників (таких як метанол, етанол тощо) і рівномірно перемішайте .
(2) Повільно додайте розчин гідроксиду натрію до суміші, контролюйте температуру реакції приблизно до кімнатної температури та рівномірно перемішайте.
(3) Після періоду реакції спостерігайте за змінами в реакційній суміші. Коли суміш стає прозорою, це означає, що реакція завершена.
(4) Відфільтрувати реакційну суміш, щоб отримати фільтрат і залишок на фільтрі.
(5) Промийте залишок на фільтрі водою, щоб отримати неочищений продукт піридин-2,6-дикарбонової кислоти.
(6) Перекристалізувати неочищений продукт, щоб отримати піридин-2,6-дикарбонову кислоту високої чистоти.
Метод 4. Детальні етапи отримання 2,6-піридиндіової кислоти шляхом взаємодії метилортоамінобензоату з ціанідом калію такі:
Хімічне рівняння реакції метилортоамінобензоату з ціанідом калію з утворенням 2,6-піридиндіової кислоти має такий вигляд:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Експериментальна підготовка:
Метилортоамінобензоат, також відомий як метилортоамінобензоат, є органічною сполукою з різким запахом.
Ціанід калію: це неорганічна сполука, яка є високотоксичною та завдає серйозної шкоди організму людини.
Для розчинення метилортоамінобензоату та ціаніду калію використовують органічні розчинники, такі як метанол, етанол та ін.
Каталізатори: такі як сірчана кислота або соляна кислота, які використовуються для прискорення реакцій.
Експериментальні етапи:
(1) Додайте відповідну кількість органічного розчинника в склянку, потім додайте відповідну кількість метилортоамінобензоату та рівномірно перемішайте.
(2) Повільно додайте до суміші ціанід калію, додаючи по краплях каталізатор.
(3) Нагрійте суміш до певної температури та підтримуйте її протягом певного часу, щоб реакція пройшла повністю.
(4) Після завершення реакції охолодіть суміш до кімнатної температури та відфільтруйте, щоб отримати неочищений продукт.
(5) Перекристалізувати сирий продукт, щоб отримати 2,6-піридиндіову кислоту високої чистоти.
Метод 5. Детальні етапи отримання 2,6-піридиндіової кислоти шляхом взаємодії о-амінобензойної кислоти з ціанідом натрію такі:
Хімічне рівняння реакції о-амінобензойної кислоти з ціанідом натрію з утворенням 2,6-піридиндіової кислоти має такий вигляд:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Експериментальна підготовка:
О-амінобензойна кислота, також відома як о-амінометилбензойна кислота, є органічною сполукою з різким запахом.
Ціанід натрію: це неорганічна сполука, яка є дуже токсичною та завдає серйозної шкоди людському організму.
Органічні розчинники: такі як метанол, етанол тощо, які використовуються для розчинення о-амінобензойної кислоти та ціаніду натрію.
Каталізатори: такі як сірчана кислота або соляна кислота, які використовуються для прискорення реакцій.
Експериментальні етапи:
(1) Додайте відповідну кількість органічного розчинника в склянку, потім додайте відповідну кількість о-амінобензойної кислоти та рівномірно перемішайте.
(2) Повільно додайте до суміші ціанід натрію, додаючи по краплях каталізатор.
(3) Нагрійте суміш до певної температури та підтримуйте її протягом певного часу, щоб реакція пройшла повністю.
(4) Після завершення реакції охолодіть суміш до кімнатної температури та відфільтруйте, щоб отримати неочищений продукт.
(5) Перекристалізувати сирий продукт, щоб отримати 2,6-піридиндіову кислоту високої чистоти.
питання, що потребують уваги
1. Під час експерименту необхідно суворо контролювати умови реакції, такі як температура, час, кількість каталізатора тощо, щоб забезпечити точність і достовірність результатів експерименту.
2. Через високу токсичність деяких сполук під час експерименту необхідно вживати необхідних заходів безпеки, наприклад, носити захисні окуляри, рукавички тощо.
3. Після експерименту необхідно належним чином утилізувати відпрацьовану рідину, щоб уникнути забруднення навколишнього середовища.
4. За допомогою наведених вище методів ми можемо успішно синтезувати 2,6-піридиндіову кислоту. У практичній роботі необхідно звернути увагу на контроль умов реакції, щоб забезпечити точність і достовірність результатів експерименту. Водночас очищення стічних вод і відходів також має враховувати такі питання, як захист навколишнього середовища та використання ресурсів.