Олія етилолеат, також відомий як цис 9-етиловий ефір октадеценової кислоти або 9-етиловий ефір октадеценової кислоти, є безбарвною маслянистою рідиною з різким запахом. Летючий, горючий, нерозчинний у воді, розчинний в органічних розчинниках. Це складноефірна сполука, CAS 112-62-6, з хімічною формулою C18H32O. В основному використовується для приготування органічних хімічних речовин, таких як мастила, гідроізоляційні агенти, агенти для зміцнення смол, поверхнево-активні речовини, медичні наповнювачі, пластифікатори, мазеві матриці та ароматизатори. Це складний ефір жирної кислоти, утворений конденсацією олеїнової кислоти та етанолу. Етилолеат є рідким ліпідним компонентом у наноструктурованих ліпідних носіях (НЖК). NLC є пероральним носієм трансферулової кислоти (TFA). Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd продає етилолеат. Якщо ви хочете дізнатися ціну на етилолеат, надішліть нам електронний лист.
(Посилання на продукт:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6}.html)
Етилолеат також можна отримати за допомогою іншої реакції обміну складного ефіру між олеатом і етанолом.
Етапи синтезу:
1. Змішайте етилолеат і етанол у певній пропорції, додайте каталізатори (наприклад, сірчану кислоту, п-толуолсульфонову кислоту тощо) і рівномірно перемішайте.
2. Нагрійте суміш до температури кипіння зі зворотним холодильником (зазвичай 120-140 градусів) і продовжуйте кипіти зі зворотним холодильником протягом певного періоду часу (зазвичай 2-4 годин), щоб повністю пройти реакцію обміну естеру між етилолеатом і етанолом.
3. Охолодіть реагент до кімнатної температури та нейтралізуйте його лужним розчином (наприклад, NaOH або KOH) до pH 8-9, дозволяючи каталізатору прореагувати з лужним розчином з утворенням сульфату натрію або сульфату калію, а також дозволити непрореагував етилолеат з утворенням олеату.
4. Змийте спирти та каталізатори, що не прореагували, водою, щоб реагенти перетворилися на водні розчини. Відфільтрувати водний розчин для видалення твердих домішок.
5. Переганяють фільтрат і відсікають фракцію етилолеату. У процесі дистиляції етилолеат відокремлюється, оскільки інші низькокиплячі речовини випаровуються.
6. Висушіть отриману фракцію етилолеату безводним хлоридом кальцію для видалення вологи та інших домішок.
7. Виконайте вакуумну дистиляцію висушеного етилолеату для подальшого очищення. У процесі вакуумної дистиляції відбувається відділення етилолеату з випаровуванням інших висококиплячих речовин.
Рівняння хімічної реакції:
Реакція естерного обміну між етилолеатом і етанолом:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-СООН + С2H5ОС2H5
У цій реакції ефірна група в молекулі етилолеату вступає в реакцію обміну ефіру з гідроксильною групою в молекулі етанолу, утворюючи олеїнову кислоту та етилацетат.
Участь каталізатора:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2ТАК4 → C18H32O2-СООН + С2H5OC2H5 + H2ТАК4
або
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2ТАК4(п-толуолсульфокислота) → C18H32O2-СООН + С2H5ОС2H5 + CH3C6H4ТАК3H
У цій реакції каталізатор бере участь у реакції обміну естеру, утворюючи бісульфат або п-толуолсульфонат і воду. Ці солі нейтралізуються на наступних стадіях лужної нейтралізації.
Нейтралізація лугом:
C18H32O2-COOH + NaOH (або KOH) → C18H32O2-COONa (або KNa) + C2H5ой
У цій реакції олеїнова кислота, що не прореагувала, вступає в реакцію нейтралізації з лужним розчином, утворюючи олеат натрію або олеат калію та етанол. Ці солі натрію або калію вимиваються на наступних стадіях промивання водою.
Опишіть спосіб одержання етилолеату етерифікацією етанолу олеїновою кислотою.
Етапи синтезу
1. Змішайте олеїнову кислоту та етанол у певній пропорції, додайте каталізатор, концентровану сірчану кислоту або п-толуолсульфонову кислоту, і рівномірно перемішайте.
2. Нагрійте суміш до температури кипіння зі зворотним холодильником (зазвичай 120-140 градусів) і продовжуйте кипіти зі зворотним холодильником протягом певного періоду часу (зазвичай 2-4 годин), дозволяючи олеїновій кислоті та етанолу повністю прореагувати.
3. Охолодіть реагент до кімнатної температури, нейтралізуйте його лужним розчином (наприклад, NaOH або KOH) до рН 8-9 і дайте каталізатору прореагувати з концентрованою сірчаною кислотою або п-толуолсульфокислотою з утворенням сульфату натрію або калію сульфату, дозволяючи олеїновій кислоті, що не прореагувала, утворювати олеат.
4. Змийте спирти та каталізатори, що не прореагували, водою, щоб реагенти перетворилися на водні розчини. Відфільтрувати водний розчин для видалення твердих домішок.
5. Переганяють фільтрат і відсікають фракцію етилолеату. У процесі дистиляції етилолеат відокремлюється, оскільки інші низькокиплячі речовини випаровуються.
6. Висушіть отриману фракцію етилолеату безводним хлоридом кальцію для видалення вологи та інших домішок.
7. Виконайте вакуумну дистиляцію висушеного етилолеату для подальшого очищення. У процесі вакуумної дистиляції відбувається відділення етилолеату з випаровуванням інших висококиплячих речовин.
Рівняння хімічної реакції
1. Реакція етерифікації між олеїновою кислотою та етанолом:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
У цій реакції карбоксильна група в молекулі олеїнової кислоти піддається етерифікації гідроксильною групою в молекулі етанолу, утворюючи етилолеат і воду.
2. Участь каталізатора концентрованої сірчаної кислоти або п-толуолсульфокислоти:
C18H34O2-COOC2H5 + H2ТАК4(концентрований) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
або
C18H34O2-COOC2H5 + H2ТАК4(п-толуолсульфокислота) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4ТАК3H
У цій реакції каталізатор, концентрована сірчана кислота або п-толуолсульфонова кислота, бере участь у реакції етерифікації, утворюючи бісульфат або п-толуолсульфонат і воду. Ці солі нейтралізуються на наступних стадіях лужної нейтралізації.
3. Нейтралізація лугом:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (або KOH) → C18H34O2-COONa (або KNa) + C2H5ой
У цій реакції олеїнова кислота, що не прореагувала, вступає в реакцію нейтралізації з лужним розчином, утворюючи олеат натрію або олеат калію та етанол. Ці солі натрію або калію вимиваються на наступних стадіях промивання водою.
4. Промивання водою:
C18H34O2-COONa (або KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (або KOH)
У цій реакції етанол, що не прореагував, піддається реакції гідролізу з водою, утворюючи ацетальдегід і воду. При цьому лужний розчин також розводять у водному розчині лугу. Ці реакції гідролізу проводяться в кислих умовах, таким чином сприяючи гідролізу олеату натрію або калію.