(2-Брометил)бензолє органічною сполукою. Молекулярна формула C8H9Br, CAS 103-63-9. Ця сполука утворена атомом брому та атомом водню на етилзаміщеному бензольному кільці. Це безбарвна або світло-жовта рідина з дратівливим запахом. Розчинний у більшості органічних розчинників, але нерозчинний у воді. За стандартних умов його розчинність у воді надзвичайно низька. Його можна використовувати для синтезу деяких поверхнево-активних речовин, таких як мило, мийні засоби тощо. Ці поверхнево-активні речовини широко використовуються в таких сферах, як прибирання та косметика.
Його можна використовувати для синтезу деяких функціональних матеріалів, таких як оптоелектронні матеріали, сенсорні матеріали тощо. Ці функціональні матеріали мають широке застосування в таких сферах, як нова енергетика та електронна інформація. Він має важливе прикладне значення в галузі хімії, особливо у виробництві пластифікаторів та інших органічних синтезах, відіграючи ключову роль. З розвитком технології та поглибленням досліджень області застосування фталевого ангідриду будуть ще більше розширюватися. У той же час ми також повинні звертати увагу на питання безпеки та навколишнього середовища під час виробництва та використання, вживати наукових і розумних заходів для зменшення потенційних ризиків і сприяти сталому розвитку.
(Посилання на продукт: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-bromoethyl-benzene-cas-103-63-9.html)
Спосіб 1:
Реакція окислювального сполучення є важливим методом органічного синтезу, який зазвичай використовується для побудови вуглецевих зв’язків. Під час реакції дві органічні молекули під дією окислювачів зазнають перенесення електронів, утворюючи нові вуглець вуглецеві зв’язки. У цьому експерименті бензол і бромоацетат вступають у реакцію окисного сполучення під дією каталізу солі міді, утворюючи (2-брометил)бензол.
Хімічне рівняння
Реакція етилбромацетату з безводним хлоридом міді:
C2H5OC2H5+CuCl → C2H5OC2H4Cu+HCl
Реакція окисного сполучення:
C6H6+C2H4CuCl → C6H5CH2CH2Cl+C2H5OH
Реакція нейтралізації:
C6H5CH2CH2Cl+NaOH → C6H5CH2CH2OH+NaCl
Поділ дистиляції:
C6H5CH2CH2OH → C6H5CH2CH2Cl+H2O
Дослідна експлуатація
(1) Додайте відповідну кількість етанолу та етилбромацетату в склянку, перемішайте та розчиніть.
(2) Повільно додайте безводний хлорид міді до розчину та спостерігайте за зміною кольору, що вказує на початок реакції.
(3) Повільно нагрійте суміш до кипіння зі зворотним холодильником і витримайте протягом певного періоду часу (приблизно 2 години).
(4) Припиніть нагрівання та охолодіть до кімнатної температури.
(5) Перелийте реакційний розчин у ділильну лійку та промийте відповідною кількістю води, щоб видалити надлишок етилбромацетату та етанолу.
(6) Нейтралізуйте розчин, що лежить в основі, відповідною кількістю розчину гідроксиду натрію, а потім промийте великою кількістю води.
(7) Висушіть верхню органічну фазу для видалення вологи.
(8) Переганяють висушену органічну фазу та збирають цільовий продукт (2-брометил)бензол.
Спосіб 2:
Реакція Ульмана — широко використовуваний метод органічного синтезу для синтезу ароматичних сполук. У цій реакції ароматичні сполуки піддаються реакціям сполучення з галогенованими вуглеводнями, які каталізуються солями міді, утворюючи нові зв’язки вуглецю вуглецю. У цьому експерименті бензол і купрум бромід піддаються реакції Ульмана під дією каталізу солей міді, утворюючи (2-брометил)бензол.
Дослідна експлуатація
(1) Додайте відповідну кількість етанолу в склянку, додайте бромід міді та перемішайте, щоб розчинити його.
(2) Повільно додайте хлорид міді до розчину та спостерігайте за зміною кольору, що вказує на початок реакції.
(3) Повільно нагрійте суміш до кипіння зі зворотним холодильником і витримайте протягом певного періоду часу (приблизно 2 години).
(4) Припиніть нагрівання та охолодіть до кімнатної температури.
(5) Перелийте реакційний розчин у ділильну лійку та промийте відповідною кількістю води, щоб видалити надлишок броміду міді та етанолу.
(6) Нейтралізуйте розчин, що лежить в основі, відповідною кількістю розчину гідроксиду натрію, а потім промийте великою кількістю води.
(7) Висушіть верхню органічну фазу для видалення вологи.
(8) Переганяють висушену органічну фазу та збирають цільовий продукт (2-брометил)бензол.
Хімічне рівняння
Реакція між купрум бромідом і купрум хлоридом:
CuBr+CuCl → CuCl2+CuBr2
Реакція Ульмана:
C6H6+CuBr2 → C6H5CH2CH2Br+CuH
Реакція нейтралізації:
C6H5CH2CH2Br+NaOH → C6H5CH2CH2OH+NaBr
Поділ дистиляції:
C6H5CH2CH2OH → C6H5CH2CH2Br+H2O
Спосіб 3:
Реакція діазотування є широко використовуваним методом синтезу ароматичних сполук. Під час реакції ароматичні сполуки реагують з нітритом у кислих умовах з утворенням солей діазонію. Потім солі діазонію можуть реагувати з різними електрофільними реагентами, утворюючи нові вуглець-вуглецеві зв’язки. У цьому експерименті анілін перетворюється на солі діазонію в кислих умовах, а потім реагує з бромідом міді з утворенням (2-брометил)бензолу.
Дослідна експлуатація
(1) Додайте відповідну кількість етанолу та аніліну в склянку та рівномірно перемішайте.
(2) Повільно додайте сірчану кислоту до розчину, підтримуючи температуру між 0-5 градусами. Коли розчин забарвлюється в жовтий колір, це свідчить про початок реакції діазотування.
(3) Повільно додайте розчин нітриту натрію до реакційного розчину, підтримуючи температуру між 0-5 градусами. Коли жовте забарвлення зникає і утворюється червоний осад, це свідчить про завершення реакції діазотування.
(4) Додайте бромід міді до реакційного розчину та рівномірно перемішайте.
(5) Перелийте реакційний розчин у ділильну лійку та промийте відповідною кількістю води, щоб видалити надлишок броміду міді та етанолу.
(6) Нейтралізуйте розчин, що лежить в основі, відповідною кількістю розчину гідроксиду натрію, а потім промийте великою кількістю води.
(7) Висушіть верхню органічну фазу для видалення вологи.
(8) Переганяють висушену органічну фазу та збирають цільовий продукт (2-брометил)бензол.
Хімічне рівняння
Реакція діазотування аніліну:
C6H5NH2+HNO3 → C6H5N2HSO3Na+H2SO4
Реакція солей діазонію з купрум бромідом:
C6H5N2HSO3Na+CuBr2 → C6H5CH2CH2Br+CuSO4+NaBr+HBr
Реакція нейтралізації:
C6H5CH2CH2Br+NaOH → C6H5CH2CH2OH+NaBr
Поділ дистиляції:
C6H5CH2CH2OH → C6H5CH2CH2Br+H2O
Спосіб 4:
В органічній хімії реакції електрофільного заміщення є поширеним типом реакції, особливо в реакціях ароматичних сполук. У цій реакції електрофільний реагент (наприклад, бромистий водень) атакує атом вуглецю в ароматичному кільці, викликаючи заміну атома водню в кільці. У цьому експерименті фенілетанол реагує з бромоводнем, утворюючи (2-брометил)бензол, і рівняння реакції має такий вигляд:
C6H5CH2OH+HBr → C6H5CH2CH2Br+H2O
Експериментальні етапи
1. Дослідна робота:
(1) У сухий стакан додайте відповідну кількість фенілетанолу та каталізатора.
(2) Помістіть склянку на магнітну мішалку та перемішайте при відповідній температурі, щоб забезпечити ретельне змішування реагентів.
(3) Повільно введіть у склянку газоподібний бромистий водень, звертаючи увагу на контроль швидкості впорскування, щоб підтримувати плавну реакцію.
(4) Якщо в реакційній суміші спостерігається зміна кольору, це означає, що реакція почалася. Продовжуйте вводити бромистий водень до завершення реакції.
(5) Під час процесу реакції можна використовувати термометр для контролю температури, щоб переконатися, що вона залишається стабільною в межах відповідного діапазону.
(6) Після завершення реакції охолодіть реакційну суміш до кімнатної температури.
2. Розділення та очищення продукту:
(1) Розділіть реакційну суміш через ділильну воронку, щоб видалити надлишок бромистого водню та фенілетанолу, що не прореагував.
(2) Висушіть отриману органічну фазу, використовуючи зазвичай використовувані осушувачі, такі як безводний сульфат магнію або хлорид кальцію.
(3) Переганяють висушену органічну фазу для подальшого очищення продукту. Під час процесу дистиляції необхідно контролювати температуру та тиск, щоб забезпечити якість і вихід продукту (2-брометилу)бензолу.
3. Виявлення продукту: якісний і кількісний аналіз продуктів здійснюється за допомогою таких методів, як хроматографія, мас-спектрометрія або спектроскопія ядерного магнітного резонансу, щоб переконатися, що чистота та вихід продуктів відповідають вимогам.
4. Додаткова обробка та очищення відпрацьованої рідини: очистіть експериментальну зону та належним чином утилізуйте відпрацьовану рідину, щоб забезпечити лабораторну безпеку та захист навколишнього середовища.