1Н-ІНДАЗОЛ-3-МЕТИЛОВИЙ ЕФІР КАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ CAS 43120-28-1 є важливою сполукою в органічній хімії та медичних дослідженнях, оскільки вона проливає світло на структурну різноманітність сімейства індазолів та його потенційне терапевтичне використання. Дослідження його дериватізації продовжує надавати фармацевтичній промисловості цінну інформацію.
|
|
|
Ми надаємо МЕТИЛОВИЙ ЕФІР 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID 43120-28-1, будь ласка, зверніться до наступного веб-сайту, щоб отримати докладні характеристики та інформацію про продукт.
iH-індазол-3-Метиловий ефір карбонової кислоти та його властивості
Органічна сполука, отримана з індазолу, метиловий ефір 1H-індазол-3-карбонової кислоти, має біциклічну ароматичну структуру, що характеризується злиттям азотовмісного кільця з п’ятьма та шістьма членами. Структура сполуки являє собою каркас індазолу з групою карбонової кислоти, етерифікованою метильною групою в положенні 3-. Його молекулярна формула C9H9N2O2.
Завдяки наявності як функціональних, так і ароматичних груп,1Н-ІНДАЗОЛ-3-МЕТИЛОВИЙ ЕФІР КАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ CAS 43120-28-1має низку помітних хімічних властивостей. Сполука є стабільною та має потенціал для різноманітних хімічних реакцій, зокрема електрофільних заміщень, завдяки індазоловому кільцю. Карбоновий корозійний компонент додає до корозійної бази науки, роблячи сполуку загалом кислотною. Етерифікація метилу полегшує використання в різноманітних синтетичних і аналітичних застосуваннях, оскільки робить його більш розчинним у полярних розчинниках.
Фізичні властивості:Зовнішній вигляд цієї сполуки зазвичай коливається від брудно-білого до білого. Його точки плавлення та кипіння можуть змінюватися залежно від його чистоти та навколишнього середовища, але подібні сполуки зазвичай потрапляють у заздалегідь визначені діапазони. Гідрофобне індазольне кільце обмежує його розчинність у воді, але він краще розчиняється в органічних розчинниках, таких як дихлорметан, метанол і етанол, що добре для процесів очищення.
Завдяки своїй потенційній біоактивності продукт викликав інтерес у медичній хімії. **Застосування** Відомо, що сполуки з індазоловими каркасами мають різноманітні фармакологічні властивості, включаючи дії проти раку, бактерій і запалення. Щоб дослідити, як структурні зміни впливають на біологічну активність, функціональну групу метилового ефіру часто піддають експериментальним маніпуляціям.
Синтез і реакції:Існує кілька способів отримання метилового ефіру 1H-індазол-3-карбонової кислоти з використанням похідних індазолу та карбонових кислот або їх похідних. Для етерифікації карбонової кислоти зазвичай можна використовувати метанол у присутності кислотного каталізатора або сполучних реагентів для підвищення реакційної здатності.
Загалом, це важлива сполука в органічній хімії та медичних дослідженнях, оскільки вона проливає світло на структурне різноманіття сімейства індазолу та його потенційне терапевтичне використання. Дослідження його дериватізації продовжує надавати фармацевтичній промисловості цінну інформацію.
дослідження похідних метилового ефіру 1Н-індазол-3-карбонової кислоти
Численні сполуки на основі1Н-ІНДАЗОЛ-3-МЕТИЛОВИЙ ЕФІР КАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ CAS 43120-28-1скаффолд були синтезовані та оцінені в результаті пошуку похідних, які мають підвищену активність. Метою цих змін є поведінка молекули, включаючи її ефективність, селективність і фармакокінетичні властивості.
Нижче наведено помітні похідні з багатообіцяючими результатами:
Похідні з N замінниками
У положенні N-1 індазольного кільця дослідники досліджували різні замісники. У результаті цих модифікацій з’явилися сполуки з покращеною афінністю зв’язування з конкретними мішенями. Наприклад, похідні з підвищеною активністю проти специфічних ферментів і рецепторів були отримані шляхом додавання алкільних або арильних груп у цьому положенні.
01
Аналоги з п'ятьма замінами
Заміщення індазолового кільця в 5-положенні також дало цікаві результати. Було продемонстровано, що додавання галогенів, таких як хлор або фтор, підвищує метаболічну стабільність сполук, зберігаючи або покращуючи їхню біологічну активність.
02
Похідні аміду
Ряд сполук з різноманітними біологічними профілями було отримано шляхом перетворення групи метилового ефіру в різні аміди. Покращена розчинність і біодоступність похідних в результаті цих модифікацій мають вирішальне значення для розробки ліків.
03
Злиття кільцевих систем
Зливаючи додаткові кільця з індазоловим ядром, деякі дослідники шукали, як створити більш складні структури. У дослідженнях раку та запалення ці трициклічні та тетрациклічні похідні показали перспективність.
04
Дослідження співвідношення структура-активність (SAR) допомогли дослідникам зрозуміти, як структурні зміни впливають на біологічну активність сполуки, що сприяло створенню цих похідних. За допомогою цього методу були знайдені похідні з підвищеною ефективністю та селективністю для конкретних цілей.
застосування та майбутні перспективи покращених похідних
Дослідження вдосконалених похідних метилового ефіру 1H-індазол-3-карбонової кислоти має значне застосування в різних галузях, зокрема в сільськогосподарській хімії, матеріалознавстві та медичній хімії, і пропонує багатообіцяючі перспективи на майбутнє.
Розробка фармацевтичних препаратів є одним із основних напрямків використання покращених похідних метилового ефіру 1H-індазол-3-карбонової кислоти. Повідомлялося, що сполуки, отримані зі структур індазолу, мають різноманітні біологічні властивості, включаючи антимікробні, протизапальні та протипухлинні властивості. Щоб підвищити біодоступність, селективність і ефективність похідних індазолу, дослідники зосереджуються на зміні їх хімічної структури. Наприклад, розміщення функціональних груп на стратегічних позиціях може полегшити їм взаємодію з біологічними цілями. Це може допомогти знайти нові препарати-кандидати для лікування хронічних захворювань, таких як рак і аутоімунні захворювання.
Сучасні похідні також можна пристосувати для таргетної терапії, зокрема при лікуванні раку. Завдяки здатності модифікувати похідні індазолу дослідники можуть створювати сполуки, які спрямовані на ракові клітини, мінімізуючи їх вплив на здорові клітини. Вплив побічних ефектів звичайних методів лікування можна зменшити, а результати лікування можна покращити завдяки цій специфіці. Іншою стратегією підвищення ефективності та зниження токсичності є створення проліків, які є неактивними, доки не піддадуться метаболічному перетворенню. Покращені похідні індазолу досліджуються на предмет їх можливого використання в матеріалознавстві, на додаток до їх використання в медицині. Завдяки своїм унікальним електронним властивостям ці сполуки можна використовувати як органічні напівпровідники в електронних пристроях і як активні матеріали у фотоелектричних елементах. Нові органічні матеріали з бажаною провідністю та фотостабільністю можуть бути створені завдяки адаптивності каркасу індазолу, який необхідний для розробки гнучких електронних застосувань.
Похідні від1Н-ІНДАЗОЛ-3-МЕТИЛОВИЙ ЕФІР КАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ CAS 43120-28-1досліджуються на предмет їх потенціалу як агрохімікатів у сільськогосподарській хімії. Нові пестициди, гербіциди або фунгіциди, які є менш шкідливими для нецільових організмів, можуть бути розроблені завдяки їх біологічній активності. Ці сполуки можна зробити більш ефективними з меншим впливом на навколишнє середовище за допомогою інноваційних рецептур. Завдяки триваючим дослідженням, спрямованим на покращення фармакологічних і фізичних властивостей покращених похідних, перспективи на майбутнє покращених похідних є багатообіцяючими. Поведінку цих сполук можна передбачити лише за допомогою прогресу в обчислювальній хімії та дослідженнях співвідношення структура-активність (SAR), що дозволяє скоротити час розробки. Нові продукти та застосування, які використовують відмінні властивості похідних індазолу, ймовірно, будуть розроблені завдяки співпраці між хіміками, біологами та матеріалознавцями.
Підсумовуючи, його вдосконалені похідні пропонують величезний потенціал у різноманітних галузях. У результаті постійних досліджень і розробок, безсумнівно, з’являться нові програми, які сприятимуть прогресу в технологіях, сталих методах сільського господарства та охороні здоров’я.
висновок
Таким чином, пошук похідних метилового ефіру 1H-індазол-3-карбонової кислоти з підвищеною активністю триває, що спонукає1Н-ІНДАЗОЛ-3-МЕТИЛОВИЙ ЕФІР КАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ CAS 43120-28-1Властиві структурні переваги та універсальність синтетичних модифікацій. Майбутні дослідження, ймовірно, продовжуватимуть розкривати нові похідні з покращеними фармакологічними профілями, розширюючи терапевтичне застосування цього багатообіцяючого хімічного каркасу.
посилання
1. Лі X. та ін. (2019). Дизайн, синтез і біологічна оцінка нових похідних 1H-індазол-3-карбоксаміду як потенційних протипухлинних засобів. Європейський журнал медичної хімії, 173, 274-289.
2. Чжан Ю. та ін. (2020). Відкриття нових похідних 1H-індазол-3-карбонової кислоти як потужних інгібіторів IDO1. Листи з біоорганічної та медичної хімії, 30(4), 126958.
3. Ван Дж. та ін. (2018). Синтез і біологічна оцінка нових похідних 1H-індазол-3-карбонової кислоти як потенційних протизапальних засобів. Біоорганічна та медична хімія, 26(14), 3974-3985.
4. Шрівастава С.К. та ін. (2021). Похідні 1H-індазол-3-карбонової кислоти: Останні досягнення в синтезі та біологічній активності. Європейський журнал медичної хімії, 210, 112965.
5. Chen, H. та ін. (2017). Дизайн, синтез і біологічна оцінка нових похідних 1H-індазол-3-карбоксаміду як потужних інгібіторів VEGFR-2. Біоорганічна та медична хімія, 25(14), 3728-3737.