Дифенілфосфіноксид, molecular formula C12H11OP, CAS 4559-70-0, yellow to light orange powder, slightly soluble in water, strong hygroscopicity, is a commonly used chemical reagent in laboratories. It is an important organic synthesis intermediate widely used in the synthesis of various pesticides and chiral phosphine ligands, and can replace alkali metal cyanides as coupling агенти для синтезу гетероциклічних сполук в легких умовах, таких як гербіцид Паракват . під каталізом металу, дифенілфосфін оксид може бути доданий до алкінів, щоб утворити високо стереоселективні олексинові сполуки .} в будь -яких умовах, не маючи жодних умов, не маючи на виїзних умовах, не маючи на увазі, не маючи пристосуванні, що не дриволфосфін, оксид не реально ремонтують олефіни. каталізатори . ph2p (o) H реагує з дифлуорхлорметаном для формування дифторметил -дифенілфосфінового оксиду, який ще більше реагує з альдегідами або кетонями для формування 1, 1- difluoroalkenes .}}}}
|
Хімічна формула |
C12H11OP |
|
Точна маса |
202 |
|
Молекулярна вага |
202 |
|
m/z |
202 (100.0%), 203 (13.0%) |
|
Елементальний аналіз |
C, 71.28; H, 5.48; O, 7.91; P, 15.32 |
|
|
|
Хімічна власність
Реактивність:
Оксид кисню фосфору в оксиді дифенілфосфіна має високу реакційну здатність і може брати участь у різних відповідях органічного синтезу, таких як відповіді на з'єднання, відповіді на додавання тощо .
Стабільність:
Стабільна при інертній атмосфері та кімнатній температурі, але стійкість до вологи слід враховувати, оскільки вона чутлива до вологи .
Токсичність:
Належить до речовин з низькою токсичністю, але все -таки потрібно обробляти відповідно до операційних процедур хімічної безпеки .
Дифенілфосфіноксид(DPPO, CAS Number 4559-70-0), як важливий проміжний органічний синтез, відіграє незамінну роль у хімічній промисловості . його унікальна хімічна структура та реактивність роблять її широко застосованою в різних галузях, таких як синтез пестицидів, підготовка хіралів, і і т.
DPPO відіграє важливу роль у синтезі пестицидів, особливо як ключовий проміжний продукт у синтезі гербіцидів .
2.1 Синтез гербіцидів
Синтез параквата: DPPO може замінити ціанідний ціанід лугу в легких умовах як з’єднання для гетероциклічного синтезу сполуки, що використовується для синтезу гербіциду Paraquat . паракват - це не селективний контакт гербіцид, який широко використовується для боротьби з бур’яном у фермерських країнах.}
Інші гербіциди: DPPO також може бути використаний для синтезу інших типів гербіцидів ., коригуючи умови відповіді та співвідношення сировини, сполуки з різною гербіцидною діяльністю можуть бути підготовлені .
2,2 синергісти пестицидів
Підвищення ефективності лікарських засобів: DPPO та його похідні можуть бути ускладнені з активними інгредієнтами пестицидів для поліпшення проникності та адгезії пестицидів, тим самим підвищуючи ефективність препарату .
Зменшити дозування: Під час підвищення ефективності використання пестицидів може бути зменшено, зменшуючи забруднення навколишнього середовища .}
Застосування в розробці хіральних лігандів
Хіральні ліганди відіграють важливу роль в асиметричному синтезі, а DPPO є важливою сировиною для синтезу хіральних фосфінових лігандів .
3.1 Синтез хіральних фосфінових лігандів
Відповідь на з'єднання: DPPO (ph2 (o) H) може зазнавати відповіді з муфтою з трифторметанезульфоновою кислотою ариль -ефір для генерування проміжного продукту фосфіну, який потім зменшується для отримання дифеніларілфосфіну, часто використовуваного хірального ліганду .}}
Хіральний каталіз: хіральні фосфінові ліганди виявляють чудову стереоселективність в асиметричних каталітичних відповідях і можуть бути використані для синтезу сполук із специфічною оптичною активністю .
3.2 Розробка продукту вниз за течією
Складний молекулярний синтез: Використання DPPO як сировини, може бути синтезована серія складних хіральних молекул, таких як 1, 2- BIS (біфенілфоскометил) - бензол, 2- дифенілфосфін -біфеніл та ін. Наука .
Функціональні матеріали: хіральні фосфінові ліганди також можуть бути використані для приготування хіральних матеріалів із спеціальними функціями, такими як хіральні рідкі кристали, хіральні носії каталізаторів тощо .
Окрім основних областей застосування, згаданих вище, DPPO також продемонстрував потенційне значення застосування в багатьох інших полях .
6.1 Хімічні реагенти
Поширені лабораторні реаїнти:Дифенілфосфіноксидє часто використовуваним органічним синтезом в лабораторії, який може бути використаний для резиву та розвитку різних відповідей на органічний синтез .
Аналітичні реагування: В аналітичній хімії DPPO може використовуватися як стандартна речовина або reagnt для якісного або кількісного аналізу .
6.2 Фармацевтичні проміжні продукти
Синтез препарату: DPPO та його похідні можуть використовуватися як проміжні продукти в синтезі лікарських засобів та брати участь у процесі підготовки різних препаратів .
Розробка наркотиків: У розвитку наркотиків DPPO може бути використаний для синтезу сполук із специфічною біологічною діяльністю, забезпечуючи молекули кандидатів для нових розробки лікарських засобів .
6.3 МІТЕМЕНТІЯ
Підготовка функціональних матеріалів: DPPO та його похідні можуть бути використані для підготовки матеріалів із спеціальними функціями, такими як оптоелектронні матеріали, магнітні матеріали тощо .
Наноматеріали: У полі наноматеріалів DPPO може використовуватися як модифікатор поверхні або стабілізатор для поліпшення дисперсності та стабільності наноматеріалів .
DPPO, as an important organic synthesis intermediate, has shown extensive applicatin value in various fields such as pesticide synthesis, chiral ligand development, Wittig Horner response reagnt preparation, and industrial catalysts. Its unique chemical structure and reactivity provide convenience for its applicatio in organic synthesis. With the rapid development of related industries and continuous Технологічні інновації, попит на ринку продовжить зростати . Тим часом, все більш суворі екологічні норми також спонукають підприємства до збільшення своїх досліджень та розвитку технологій зеленого синтезу, сприяючи сталому розвитку галузі DPPO .}}}}}}
DPPO важливий проміжний продукт в органічному синтезі . Загалом, реагенти, що застосовуються в поточних методах промисловості, є дуже дорогими і потребують абсолютного безводного та без кисню, тому масштабне синтез-важкий ., тому він має практичне значення, і з приводу рівня синтезу та методу DPPO та розробки Вартість . Переглянувши літературу, ми розробили метод одного горщика для синтезу цільової сполуки та дослідили конкретні умови відповіді цього методу .
Специфічний метод синтезу дифенілфосфінового оксиду такий:
Зважте 23 . 3 g (0 . 175 моль · l -1) безводного alcl3 (переважно в таблетках і блоках) і 20 . 0 g (0 . 146 моль · l -1}) з Pccl3 Змішайте . в системі сушіння, перемішайте при 60 градусах, поки твердість Alci3 в основному не розчиняється . після реакції на 80 градусів протягом 30 хв, на 100 градусів протягом 30 хв, і при 120 градусах протягом 1 год, підвищення температури до 145 градусів протягом 6 год . після того, як розчин відповідає, а також на 60 -ти, додавшись на температуру, що становить 50 мл. мл води та 20 мл концентрована соляна кислота. Повністю перемішати і гідролізу (30 градусів - 40 градус) для розділення органічного шару. Водний шар, витягнутий з толуоном (50 мл × 5), об'єднує органічні шари, промийте їх 10% NaOH 100 мл партіями, промивайте їх до нейтрального (pH 6-7) і розділяйте шар толуєну. Сусіть безводним сульфатом натрію, випаровує толуол при зниженому тиску, щоб отримати світло -жовтий і прозору жирну рідину, заморожуйте його в холодильнику, щоб отримати 17,6 г білого твердого речовини, реконструюючи його з безводним ефіром - 60 градусів ~- 70} ступеня, і отримує 6,1 г градусів білої голки з сильним урожаєм MP50, ~ ступенем урожаю білого, вживається кристальною голкою, вживається MIL -Awsstion, MP50 ~ ~ вживається в укорі білої голки, вживається MIL -Awsstion, MP50, ~ ~ вживається в укорі білої голки, вживається MODURETICTION, MP50, ~ вживається, вживається кристальною голкою, вживається вологогобією 21%, а вміст, визначений ВЕРХ, становить 95,6%.
Оксид дифенілфосфіна (DPPO), як важливий проміжний органічний синтез, має широкий спектр застосувань у таких полях, як пестициди, фармацевтичні препарати та умови матеріалів . Існують різні методи синтезу, кожна з його унікальних реагувань та переваг та незмінних методів {1}, що надасть перезавантаження ., буде надати перезавантаженні {{1} статті, що перевозить перезавантаження. Оксид дифенілфосфіна .
1.1 Принцип реакції
Цей метод використовує фосфор оксихлорид (POCL ∝) як сировину . По -перше, фенільна група вводиться через фрідель -ремесла для генерування дифенілфосфіну хлориду (pH ₂ PCL) . тоді, використовуючи рифінний хлорид, що переробляється на дипхеніїль -оксид, що переживає, як ліжиніїд -ліцензій, як ліцензіїм, ліцензіїм, що перебуває в ліцензії, ліцензіїм дипізину, що перебуває в ліцензіїмі, ліцензіїм дипізину, що перебуває в ліцензіїмі, опікум дипізидів, оксиду дипізидів, оксиду дипізидів, оксиду дипізидину (Lialh ₄) .
1,2 етапи реакції
Відповідь на ремесла Friedel: під каталізом безводного хлориду алюмінію (Alcl3), Pocl ∝ та бензолу піддаються реакції ремесел при високій температурі, щоб генерувати pH ₂ PCL .
Відповідь на відновлення: pH ₂ PCL реагує на літієвий алюмінієвий гідрид в інертному розчиннику для зменшення хлориду фосфіну до оксиду дифенілфосфіна .
1.3 Переваги та недоліки
Переваги: сировину легко отримати, а умови відповіді відносно легкі .
Недоліки: Очищення проміжного pH ₂ PCL складно, а вихід відносно низький (приблизно 37%) ..
2.1 Принцип реакції
Цей метод використовує діетилфосфит як сировину, спочатку реагуючи з Grignard Reagnt (наприклад, феніл -магнію бромідом Phmgbr) для генерування дифенілфосфінової солі магнію, а потім отриманнядифенілфосфіноксидза допомогою кислотної обробки .
2,2 етапи реакції
Відповідь Grignard: реагування діетилфосфи з Grignard Reagnt в інертному розчиннику для отримання дифенілфосфінової солі .
Кислотна обробка: реагування дифенілфосфінової солі з кислотою (наприклад, соляною кислотою) для отримання дифенілфосфінового оксиду .
2.3 Переваги та недоліки
Переваги: умови відповіді відносно легкі, а вихід високий .
Недоліки: Підготовка та зберігання реагентів Grignard потребують суворої безпеки безпеки, а під час реагування може бути створено підготовку, що вимагає подальшого очищення .
3.1 Принцип реакції
Цей метод використовує трифенілфосфіновий оксид (pH ∝ PO) як сировину, і перетворює трифенілфосфіновий оксид в оксид дифенілфосфіну через зменшення металевих сполук натрію та поліолу .
3.2 етапи реакції
Reduction response: Under an inert gas atmosphere, triphenylphosphine oxide is mixed with metal sodium and polyol compounds (such as ethylene glycol) in a non-polar hydrocarbon solvent (such as toluene), and undergoes a thorough response at high temperature to produce diphenylphosphin oxide sodium salt (Ph ₂ PONa), benzene, and polyol sodium salt.
Відповідь на гідроліз: реагування оксиду дифенілфосфіну натрію з водою для отримання оксиду дифенілфосфіну .
3.3 Переваги та недоліки
Переваги: Трифенілфосфіновий оксид сировини можна отримати за допомогою промислових побічних препаратів за меншою вартістю . Умови відповіді відносно легкі, а різниця точки кипіння між розчинником і бензолом побічного препарату великі, що корисно для відновлення розчинника та очищення.
Недоліки: Використання металевого натрію вимагає суворих запобіжних заходів безпеки, а під час процесу реагування може бути створено побічні препарати, що вимагає подальшого очищення .
4.1 метод гідролізу дифенілфосфіну хлориду
Цей метод використовує дифенілфосфін хлорид як сировину і отримує оксид дифенілфосфіну за допомогою реакції гідролізу ., однак через труднощі в очищенні дифенілфосфіну хлориду та суворого контролю умов реакції гідролізу, цей метод підлягає певній обмеженні практичних додатків .
4.2 Метод синтезу з мікрохвильовою печі
In recent years, microwave-assisted synthesis has been widely used in organic synthesis. This method utilizes the fast and uniform microwave heating to accelerate the response process and improve response efficiency. However, for the synthesis of diphenylphosphin oxide, microwave-assisted synthesis is still in the researh stage and has not yet been індустріалізований .
5.1 Порівняння методів синтезу
Метод зменшення ремесел Friedel: Сировина легко доступна, але врожайність низька, а вартість зменшення агента висока .
Метод Grignard Reaget: Умови відповіді легкі, а вихід високий, але підготовка та зберігання Grignard Reagnts вимагають суворої уваги до безпеки .
Метод перетворення оксиду трифенілфосфіну: низька вартість сировини, умови легкої реакції та висока швидкість відновлення розчинника, але використання металевого натрію вимагає суворої безпеки безпеки .
Інші методи синтезу, такі як гідроліз дифенілфосфіну хлориду та синтез, що підтримується мікрохвильовою печі, кожен має власні переваги та недоліки, але ще не були індустріалізовані .
5.2 Вибір методів синтезу
У практичних додатках, слід вибрати відповідні методи синтезу на основі конкретних потреб та умов ., наприклад, якщо, якщо переслідувати низькі витрати на сировину та високі показники відновлення розчинника, можна вибрати метод перетворення трифенілфосфіну; Якщо дотримуватися легких умов відповідей та високого врожаю, метод Grignard Reaget можна вибрати . в той же час, такі фактори, як безпека та екологічність під час процесу реагування, також потрібно враховувати .
Дифенілфосфіноксид, як важливий органічний синтез проміжний продукт, має різні методи синтезу . кожен метод має свої унікальні умови відповіді та переваги та недоліки, які необхідно вибрати відповідно до конкретних потреб у практичних додатках . в майбутньому, при цьому постійне розвиток та інновації, що розвиваються, сприятливі для того, що вони мають на увазі, що сприяє, що сприяє, що сприяє, що сприяє, що сприяє, що сприяє, що сприяє, що сприяє, що сприяє, що сприяє, що сприяє, що сприяє сприятливому, що спричиняють, що спричиняють, що спричиняють, що спричиняють, що спричиняють, що спричиняють, що спричиняють, що спричиняють, що спричиняють, що сприяють, що сприяють, що сприяють, що сприяють, що вони будуть спричинені. Промислове виробництво оксиду дифенілфосфіну . Тим часом оптимізація та вдосконалення існуючих методів синтезу також є одним із майбутніх напрямків, спрямованих на підвищення ефективності реагування, зменшення витрат та мінімізації забруднення навколишнього середовища .}}
Популярні Мітки: Дифенілфосфіноксид CAS 4559-70-0, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу