Оголошення
Ми не постачаємо всілякі хімічні речовини серії піперидину, навіть які здатні отримати піперидин або піперидонові хіміки!
Незалежно від того, що це заборонено чи ні! Ми не постачаємо!
Якщо це в нашому вебісті, це лише для перевірки інформації про хімічну сполуку.
25 березня 2025
1- [(BenzyLoxy) Карбоніл] Піпперидин -4- Карбонова кислота, також відомий як N-Boc -2- Пірролеборонова кислота, є важливою органічною сполукою. При кімнатній температурі та тиску він виглядає як бежевий до світло -коричневого порошку або кристала з хімічною формулою C9H14BNO4, молекулярною вагою 211.02 та CAS 135884-31-0. З точки зору молекулярної структури, вона містить безліч функціональних груп, включаючи піррольне кільце, трет -бутоксикарбоніл (BOC) та групу боронової кислоти. Наявність цих функціональних груп наділяє його специфічними хімічними властивостями. Наприклад, кільце Pyrrole - це гетероциклічна ароматична структура з сильною стабільністю та реактивністю; TERT BUTOXYCARBONYL (BOC) зазвичай використовується для захисту функціональних груп, таких як аміно або гідроксильні групи від пошкодження хімічних реакцій; Група борону кислоти - це потенційний ліганд, який може утворювати комплекси з іонами металів або іншими органічними молекулами. Він має широкий спектр застосувань у сферах біохімії та органічного синтезу.
Хімічна формула |
C14H17NO4 |
Точна маса |
263.12 |
Молекулярна вага |
263.29 |
m/z |
263.12 (100.0%), 264.12 (15.1%), 265.12 (1.1%) |
Елементальний аналіз |
C, 63.87; H, 6.51; N, 5.32; O, 24.31 |


1- [(BenzyLoxy) Карбоніл] Піпперидин -4- Карбонова кислота, як важливий фармацевтичний проміжний продукт, має значне значення застосування у фармацевтичній галузі. Далі наведено детальне пояснення використання N-CBZ-піперидину -4- карбонової кислоти у фармацевтичній галузі, спрямований на всебічне виявлення його важливості та потенціалу в цій галузі.
Важлива роль синтезу наркотиків
N-CBZ-PIPERIDINE -4- Карбонова кислота відіграє вирішальну роль у синтезі лікарських засобів. Як ключовий проміжний продукт у синтезі різних препаратів, він надає великі можливості для розвитку нових препаратів з унікальною молекулярною структурою та функціональними групами. Реагуючи з різними функціональними групами, можна підготувати молекули лікарських засобів з різною фармакологічною діяльністю, які відіграють важливу роль у лікуванні різних захворювань.
У процесі розробки лікарських засобів N-CBZ-піперидин -4- Карбонова кислота часто використовується як вихідна точка для синтезу нових молекул препарату з специфічною біологічною активністю. Наприклад, його можна перетворити на молекули лікарських засобів з антибактеріальною, протизапальною або протипухлинною активністю через низку хімічних реакцій. Ці нові молекули лікарських засобів показали хорошу ефективність та безпеку в клінічних випробуваннях, надаючи пацієнтам нові варіанти лікування.
Дериватизація біоактивних молекул
N-CBZ-піперидин -4- Карбонова кислота може бути безпосередньо застосована не лише для синтезу лікарських засобів, але й як реагент на дериватизацію для біоактивних молекул. Вводячи конкретні функціональні групи або структури, властивості та функції біоактивних молекул можуть бути змінені, тим самим посилюючи їх біологічну активність або знижуючи їх токсичність. Цей метод дериватизації має велике значення в новому розвитку лікарських засобів, оскільки він може допомогти вченим виявити та розвинути нові сорти лікарських засобів з більшою біологічною активністю та кращими фармакологічними ефектами.
Під час процесу дериватизації біоактивних молекул N-CBZ-піперидин -4- Карбонова кислота може реагувати з іншими біоактивними молекулами для утворення нових сполук. Ці сполуки можуть мати інші фармакологічні ефекти, зберігаючи первісну біологічну активність, наприклад, підвищення стабільності лікарських засобів in vivo та поліпшення націлювання на наркотики. Ці вдосконалення роблять нові молекули наркотиків більш ефективними та безпечними при лікуванні захворювань.
Модифікація та модифікація молекул наркотиків
N-CBZ-PIPERIDINE -4- Карбонова кислота також може бути використана для модифікації та модифікації молекул лікарських засобів. У процесі розробки лікарських засобів іноді необхідно поліпшити існуючі молекули лікарських засобів для підвищення їх ефективності, зменшення побічних ефектів або покращення їх фармакокінетичних властивостей. N-CBZ-піперидин -4- Карбонова кислота, як сполука з специфічними функціональними групами, може реагувати з молекулами лікарських засобів для досягнення модифікації та зміни молекул лікарських засобів.
Наприклад, реагувавши N-CBZ-Piperidine -4- Карбонова кислота з функціональними групами, такими як гідроксильні або аміно-групи в молекулах наркотиків, нові функціональні групи або структури можуть бути введені, тим самим змінюючи властивості та функції молекули наркотиків. Цей метод модифікації та модифікації не тільки допомагає підвищити ефективність та безпеку наркотиків, але й забезпечує нові ідеї та методи для розробки нових наркотиків.
Фармацевтична сировина та проміжні продукти
N-CBZ-PIPERIDINE -4- Карбонова кислота, як фармацевтична сировина та проміжна продукція, має важливе значення застосування у фармацевтичному виробництві. Його можна безпосередньо використовувати для приготування різних препаратів, таких як антибіотики, протипухлинні препарати, серцево-судинні препарати тощо. Ці препарати відіграють важливу роль у лікуванні різних захворювань та внесли вагомий внесок у здоров'я людини.
Крім того, N-CBZ-піперидин -4- Карбонова кислота також може використовуватися як сировина для інших фармацевтичних проміжних продуктів, які можуть бути перетворені в сполуки з специфічною фармакологічною активністю через низку хімічних реакцій. Ці сполуки також мають важливу цінність застосування у фармацевтичному виробництві і можуть бути використані для підготовки різних нових препаратів та планів лікування.
Платформа скринінгу та розробки наркотиків
N-CBZ-PIPERIDINE -4- Карбонова кислота також може слугувати важливим компонентом платформ скринінгу та розробки наркотиків. У процесі розробки лікарських засобів необхідно перевірити велику кількість сполук, щоб знайти нові молекули лікарських засобів із специфічною фармакологічною діяльністю. N-CBZ-PIPERIDINE -4- Карбонова кислота, як сполука з конкретними функціональними групами, може реагувати з різними сполуками, утворюючи нову бібліотеку сполуки. Ці складні бібліотеки мають важливу цінність застосування в скринінгу наркотиків, що може допомогти вченим швидко знайти нові молекули наркотиків із специфічною фармакологічною діяльністю.
Крім того, N-CBZ-Piperidine -4- Карбонова кислота також може використовуватися як частина платформ з розробки наркотиків у поєднанні з іншими сполуками або технологіями для формування нових стратегій та методів розробки наркотиків. Ці стратегії та методи мають важливу цінність застосування в новому розробці наркотиків, що може прискорити процес розробки нових наркотиків та покращити рівень успішності нових розробки наркотиків.
Клінічне застосування та оцінка ефективності
N-CBZ-PIPERIDINE -4- Карбонова кислота та його похідні також мають важливе значення в клінічних застосуванні. Вивчаючи свої фармакологічні ефекти та механізми, можуть бути надані наукові основи та теоретичні вказівки для клінічного застосування нових препаратів. Наприклад, вивчаючи свою антибактеріальну, протизапальну або протипухлинну активність, можна оцінити ефективність та безпеку нових препаратів при лікуванні пов'язаних захворювань.
Крім того, N-CBZ-Piperidine -4- Карбонова кислота також може слугувати інструментом для метаболізму лікарських засобів та фармакокінетичних досліджень. Вивчаючи його процеси метаболізму та екскреції в організмі, ми можемо зрозуміти поглинання, розподіл, метаболізм та екскрецію нових препаратів в організмі, надаючи важливу референтну інформацію для клінічного застосування нових препаратів.
1- [(BenzyLoxy) Карбоніл] Піпперидин -4- Карбонова кислотає важливою органічною сполукою з широкими застосуваннями в медицині та органічному синтезі. N-CBZ-Piperidine -4- Карбонова кислота (також відома як 4- formyl-n-cbz piperidine або 1- (benzyloxycarbonyl) -4-}}} карбонова кислота), як це має важливе значення та застосування в його процесі.
Огляд синтетичних маршрутів
Синтез N-CBZ-Piperidine -4- Карбонова кислота з піперидину -4- Карбонова кислота зазвичай може здійснюватися через наступні три основні етапи:
1. Реакція між піперидином -4- карбоновою кислотою та CBZ CL: Метою цього кроку є перетворення карбоксильної групи піперидину -4- карбонової кислоти в карбоксильну групу, захищену CBZ (Benzyloxycarbonbonyl).
2. Esterification reaction: After obtaining 1- (benzyloxycarbonyl) piperidine-4-carboxylic acid, it can be further converted into other derivatives through esterification reaction, but this step is not necessary for the direct synthesis of N-Cbz-piperidine-4-carboxylic acid, so it will not be discussed in detail in this synthesis маршрут.
3. Реакція відновлення: У деяких випадках може знадобитися зменшити проміжний продукт для отримання цільового продукту N-CBZ-піперидину -4- Карбонова кислота або його аналоги. Однак у цьому синтетичному маршруті етап відновлення не є необхідним, оскільки безпосередньо отримана карбонова кислота захищена N-CBZ. Однак слід зазначити, що якщо цільовий продукт 4- формил-N-CBZ піридину, його потрібно зменшити в наступних етапах.
Далі детально обговорить перший крок, який є реакцією між піперидином -4- карбоновою кислотою та CBZ CL, і забезпечить відповідне хімічне рівняння та експериментальні етапи.
Етапи синтезу та хімічні рівняння
Експериментальна мета: перетворити карбоксильну групу піперидину -4- карбонову кислоту в захищену CBZ карбоксильну групу та отримати 1- (benzyloxycarbonyl) піперидин -4- карбонова кислота.
Експериментальні матеріали:
Piperidine -4- Карбонова кислота
Бензил хлороформат (CBZ CL)
бікарбонат натрію
Тетрагідрофуран (THF)
Вода
Етилацетат
Розведена соляна кислота (HCL)
Нижня сталева пластина
Сульфат натрію (NA2SO4)
Експериментальні інструменти:
Кругла дна колба
Вилучення
Нижня сталева пластина
Розділення воронки
Ротаційний випарник
Вакуумний насос
Сушильна коробка
Експериментальні кроки:
(1) Розчиняти і прохолодно: Додайте 75 мл THF та 25G Пайперідин -4- Карбонова кислота до 25 0 мл колби круглого дна, перемішайте до розчинення. Потім додайте 75 мл води і продовжуйте помішувати. Остудіть суміш до 0 градусів.
(2) Додати бікарбонат натрію та CBZ CL: повільно додайте до охолодженої суміші 30,8 г бікарбонату натрію і рівномірно перемішайте. Потім повільно капати 38,9 мл бензилового хлороформату (CBZ CL), звертаючи увагу на контроль швидкості крапельниці для підтримки стабільної температури реакції.
(3) Перемішування кімнатної температури: Після завершення додавання по краплях підніміть реакційну суміш до кімнатної температури і перемішайте на магнітній мішарі протягом 5 годин. У цей період прогрес реакції можна контролювати за допомогою TLC (хроматографія з тонкою шарами).
(4) Пост обробку: Після завершення реакції переготуйте органічний розчинник (THF). Розчиніть залишок у 200 мл води та промивайте етилоюцетатом (150 мл кожного разу, 2 рази загалом). Підкисіть водну фазу розведеним розчином соляної кислоти (HCL) до рН =2, а потім екстракт з етилацетатом (150 мл кожного разу, 2 рази). Висушіть комбіновані органічні фази з сульфатом натрію (Na2SO4), а потім концентруються у вакуумі для отримання сирого продукту.
(5) Очищення: Сирий продукт очищають колонковою хроматографією (силікагелем, відповідною елюентом, такою як етилацетат/гексанна суміш) для отримання чистого 1- (benzyloxycarbonyl) піперидину -4- карбоксилової кислоти.
Хімічне рівняння:
Piperidine -4- Карбонова кислота+бензил хлороформат+chnao3 → c14h17no 4+ clna+co 2+ h2o
Примітка: Вищезазначене хімічне рівняння явно не вказує молекулярні структури всіх побічних продуктів та розчинників, лише заради спрощення. У фактичних реакціях також можуть бути залучені інші складні проміжні продукти та побічні продукти.
Хоча естерифікація не є необхідним кроком для прямого синтезу N-CBZ-піперидину -4- карбонової кислоти, в деяких випадках може знадобитися заступати проміжний продукт для отримання інших корисних похідних. Конкретна робота цього кроку залежить від вимог цільового продукту, тому тут не буде детально обговорюватися.
Якщо цільовий продукт 4- фортерил-N-cbz піперідин, після отримання 1- (benzyloxycarbonyl) піперидин -4- карбонова кислота. Цей етап, як правило, передбачає використання відновлюючого агента (наприклад, Dibal-H) для зменшення карбоксильних груп до альдегідних груп при низьких температурах. Однак, оскільки мета цього синтетичного маршруту-N-CBZ-Piperidine -4- Карбонова кислота, цей крок також є необов’язковим.
Результати та обговорення
Через вищезазначені етапи синтезу ми можемо отримати чистий 1- (benzyloxycarbonyl) piperidine -4- карбонова кислота (тобто n-cbz-piperidine -4- карбонова кислота). Ця сполука має широке значення застосування в медицині та органічному синтезі, і може служити ключовим проміжним продуктом для подальшого синтезу складних органічних молекул.
Під час експерименту слід зазначити наступні моменти:
Температура реакції:
Температура реакції має значний вплив на чистоту та вихід продукту. У цьому маршруті синтезу охолодження реакційної суміші до 0 ступеня, а потім додавання CBZ CL попорожні може уповільнити швидкість реакції, що корисно для генерації та очищення продукту.
Вибір розчинника:
THF та вода як змішані розчинники можуть ефективно розчиняти реагенти та продукти, а також полегшують подальші операції з розділенням та вилученням.
Обробка допису:
Етапи післяобробки мають вирішальне значення для чистоти та виходу продукту. За допомогою відповідних операцій з миття, сушіння та очищення можна отримати цільові продукти з високою чистотою.
Заходи безпеки:
Під час експерименту необхідно звернути увагу на заходи безпеки, такі як носіння особистого захисного обладнання, такого як захисні окуляри, рукавички та маски, а також підтримка хорошої вентиляції в лабораторії.
Висновок
Синтез1- [(BenzyLoxy) Карбоніл] Піпперидин -4- Карбонова кислотаВід піперидину -4- Карбонова кислота - це ефективний метод. Контролюючи температуру реакції, вибираючи відповідні розчинники та кроки після обробки, можна отримати цільові продукти з високою чистотою. Ця сполука має широкі перспективи застосування в медицині та органічному синтезі, що забезпечує важливий проміжний продукт для подальшого синтезу складних органічних молекул.
Популярні Мітки: 1- [(BenzyLoxy) Карбоніл] Піпперидін -4- Карбонова кислота CAS 10314-98-4, постачальники, виробники, фабрика, оптова, купівля, ціна, масляна, для продажу