Гліциновий метиловий ефір гідрохлорид Cas 5680-79-5

Гліциновий метиловий ефір гідрохлорид, also known as methyl aminoacetate hydrochloride. It is white crystalline powder under normal temperature. It is easily soluble in water, the solubility in water is>1000 г/л (20 ° C), злегка розчинний в етанолі, гіркий за смаком і легко поглинати вологу при розміщенні у повітрі. Низька токсичність, відсутність даних про токсичність та його токсичність можуть посилатися на гліцину. Оскільки хлорид водню міститься в молекулі, слід уникати контакту зі шкірою та очима. В основному використовується як інсектицид, піретроїдна сировина та фармацевтична сировина.

Він знаходить значне використання як проміжний засіб для синтезу біоактивних молекул та фармацевтичних препаратів. Його унікальні хімічні властивості роблять його цінним будівельним блоком при будівництві складних органічних конструкцій. Крім того, його вивчали на потенційному застосуванні при лікуванні неврологічних розладів, що ще більше підкреслює його універсальність.

Ця сполука також використовується у виробництві пестицидів, таких як піретроїди, де вона діє як попередник синтезу активних інгредієнтів. Його роль у підвищенні ефективності та стабільності цих хімічних рецептур є вирішальною.

З молекулярною формулою C3H8CLNO2 та молекулярною масою 125,55 г/моль він розчинний у воді і злегка розчинний в етанолі. З ним слід поводитися обережно через його потенційні подразницькі властивості та зберігатися в прохолодному сухому місці від сильних окислювальних агентів. В цілому він відіграє життєво важливу роль у фармацевтичній, хімічній та сільськогосподарській промисловості, сприяючи розробці інноваційних та ефективних продуктів.

Одне з його первинних застосувань - як фармацевтичний проміжний продукт. Він служить вирішальним будівельним блоком у синтезі кількох важливих препаратів. Наприклад, він використовується при приготуванні піретроїдних інсектицидів, таких як хризантемічна кислота та дихлорохрисантна кислота. Ці інсектициди широко використовуються в домашніх та сільськогосподарських умовах для боротьби з шкідниками.

Більше,Гліциновий метиловий ефір гідрохлоридтакож є проміжним у синтезі фунгіциду Iprodione. Цей фунгіцид ефективний проти широкого спектру збудників рослин, сприяючи захисту сільськогосподарських культур та підвищенню продуктивності сільського господарства.

Окрім ролі проміжного продукту, він також використовується для виробництва інших фармацевтичних сполук. Його унікальні хімічні властивості дозволяють брати участь у різних хімічних реакціях, полегшуючи синтез складних молекул із специфічною терапевтичною діяльністю.

Стабільність сполуки та простота поводження роблять це кращим вибором для виробників фармацевтичних препаратів. Зазвичай він зберігається в герметичних контейнерах при сухих, прохолодних та затінених умовах для запобігання поглинання вологи та підтримки його якості.

В цілому він відіграє життєво важливу роль у фармацевтичній галузі, дозволяючи синтезу основних препаратів та агрохімікатів. Його універсальність та хімічні властивості роблять його незамінною сполукою у розробці нових терапевтичних агентів та розчинів боротьби з шкідниками.

• Він використовується для підготовки 2- аміно-N, N-диметилацетамідного гідрохлориду. 2- Аміно-N, N-диметилацетамідний гідрохлорид, як найпростіша похідна глікаміду, особливо широко використовується в медицині та хімічній промисловості. Наприклад, гетероциклічні похідні з ним, синтезовані з нього, є інгібіторами ферментів LP-PLA2, які можна використовувати для лікування атеросклерозу (WO2003/042179). N-алкилові аміноацетамідні сполуки, синтезовані з нього, можуть використовуватися як сільськогосподарські фунгіциди або фунгіциди (CN1105356A).
• Він використовується для синтезу натрію Sivelestat. Sivelestatsodium (торгова назва: ELAPOL), тетрагідрат солі натрію N - [2 - [4 - (pivoyloxy) бензенсульфонамідо] бензоїлу] гліцину, був розроблений Оно, Японією, і був вперше перелічений у Японії 2002 року. перераховані у світі. Натрій Sivelestat клінічно застосовується для лікування гострої травми легенів, спричиненої синдромом системного запального реагування, що також є основною причиною загибелі інфекційної нетипової пневмонії (ГРАР).
• Використовується для синтезу Ірбесартану. Ірбесартан-антагоніст рецепторів ангіотензину II тривалої дії з періодом напіввиведення 11 ~ 15 год. Він вперше був проданий у Великобританії у 1997 році для лікування гіпертонії під торговою назвою Aprovel. Згодом він був проданий у Німеччині, Франції, США, Італії та інших країнах. Імпортні та вітчизняні наркотики були продані в Китаї. Він має хорошу безпеку та толерантність, кілька побічних реакцій, без першого проходу та постуральної гіпотензії, а також не явища відскоку після виведення наркотиків. CN201810136037.5 забезпечує новий метод синтезу Ірбесартану, який використовує продукт як вихідний матеріал, щоб уникнути використання високотоксичного ціаніду натрію та утворення проміжних ізомерів.

Сухий хлорид водню вводиться в безводний метанол для приготування розчину метанолу хлориду водню, потім додавайте гліцину, нагрівають і перемішують для етерифікації, а температуру реакції контролюють при 80 ~ 85 градусах. Після того, як гліцин повністю розчиняється, його перемішають протягом декількох хвилин, а потім реакційне розчин переносять у кристалізаційний кастГліциновий метиловий ефір гідрохлоридотримується. Рівняння реакції полягає в наступному:

NH₂Ча₂COOH+CH₃О [HCL] → NH₂Ча₂Куч₃· HCl+H₂O

Гліцин і безводний метанол також можна додавати в реактор з перемішуванням, нагрівом до 60 градусів, а потім вводиться газ хлориду водню. Після того, як реагенти повністю розчиняються, хлорид водню продовжує вводитися, поки перекристалізація не стане кінцевою точкою. Реакційний розчин переміщується до кристалізації, перемішуванням, охолодженням, кристалізацією, фільтрують, промивають і сушить абсолютним етанолом для отримання продукту.

Додайте в реактор хлорооцтової кислоти, уротропіну та безводного метанолу, введіть аміак при 45 градусах, щоб зробити pH =8 ~ 8,5, контролюйте швидкість введення аміаку, щоб підтримувати температуру реакції між 40 ~ 65 градусами. Після ін'єкції аміаку зберігайте температуру реакції на 65 градусів протягом 1 год, потім охолоджуйте до 30 градусів і почніть скидати розчин метанолу на хлорид водню. Після падіння реагувати на 70 градусів на 2 год, потім фільтруйте на 62 ~ 65 градусів, а гарячий для відокремлення кристалів хлориду амонію, охолоджуйте фільтрат до 10 градусів, генеруйте кристали, фільтрують і висушіть для отримання продукту.

ДослідженняГліциновий метиловий ефір гідрохлоридДатується кілька десятиліть, вчені спочатку досліджували його синтез та властивості. Його препарат, як правило, включає естерифікацію гліцину з метанолом у присутності соляної кислоти, що призводить до утворення солі з гідрохлориду метилового ефіру. Цей прямий синтетичний маршрут зробив сполуку легкодоступним для подальшого вивчення та застосування.

Протягом багатьох років він здобув популярність як універсальний проміжний продукт в органічному синтезі. Його унікальна хімічна структура, що характеризується наявністю групи ефірів та хлоридної солі амонію, надає чітку реактивність та властивості, що робить його привабливим будівельним блоком для побудови складних молекул. Дослідники використали його в синтезі широкого спектру органічних сполук, включаючи фармацевтичні препарати, агрохімічні речовини та матеріали.

Одне з важливих застосувань - це виробництво пестицидів та інсектицидів. Він служить важливим проміжним продуктом у синтезі піретроїдів, класу інсектицидів, відомих своєю високою ефективністю та низькою токсичністю ссавців. Здатність сполуки підвищувати розчинність та стабільність певних сполук також була досліджена у фармацевтичній промисловості, де вона була використана в розробці нових препаратів.

На додаток до синтетичних застосувань, він також був вивчений для своєї потенційної біологічної діяльності. Дослідники досліджували його вплив на різні біологічні системи, включаючи її роль у неврологічних розладах та як попередник синтезу біоактивних молекул. Ці дослідження сприяли нашому розумінню фармакологічних властивостей сполуки та потенційних терапевтичних застосувань.

ДослідженняГліциновий метиловий ефір гідрохлоридпродовжує розвиватися, вчені досліджують нові синтетичні маршрути, застосування та біологічні дії. Його універсальність та реактивність роблять його цінним надбанням у галузі органічної хімії, а його внесок у розробку нових та вдосконалених хімічних речовин широко визнається. У міру просування досліджень, ймовірно, будуть виявлені нові та захоплюючі програми цього сполуки, що ще більше розширює свою роль у науці та промисловості.

Популярні Мітки: Гліциновий метиловий ефір гідрохлорид cas 5680-79-5, постачальники, виробники, фабрика, оптова торгівля, купівля, ціна, масова, для продажу