Додецилбензолє ароматичною вуглеводневою сполукою з молекулярною формулою C6H5CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3, CAS 123-01-3. На вигляд безбарвна прозора рідина, злегка фіолетового флуоресценції, з ароматним запахом. Він нерозчинний у воді, але може добре розчиняти нафтові вуглеводні. Оскільки додецил у бензольному кільці є довголанцюговим -алкілом, існують звичайні та різні ізомери, які можуть утворювати лінійні та різноманітні розгалужені ізомери. Можуть відбуватися реакції сульфування, реакції ацилювання та реакції термічного крекінгу. У промисловості бензол і довголанцюгові алкени в основному конденсують для його отримання в присутності кислотних каталізаторів. Використовувані алкени включають - олефіни, нормальні олефіни та ізомери. В основному використовується як сировина для поверхнево-активної речовини.
|
Хімічна формула |
C18H30 |
|
Точна маса |
246 |
|
Молекулярна маса |
246 |
|
m/z |
246 (100.0%), 247 (19.5%), 248 (1.8%) |
|
Елементний аналіз |
C, 87.73; H, 12.27 |
|
|
|
1. Приготування пластифікатора:
Алкілсульфонілхлорид має широкий спектр застосувань у промисловості, наприклад, виробництво синтетичного мийного засобу алкілсульфонат натрію, пластифікатор алкілсульфонат феніловий ефір полівінілхлоридної смоли тощо, особливо алкілсульфонатна смола (відома як нафтовий ефір Т-50 у промисловості) має відмінні електричні властивості, стійкість до погодних умов і низьке споживання тепла, яка широко використовується як пластифікатор у промисловості. різні вироби з ПВХ, особливо у вигляді проводів і кабелів. Метод синтезуваннядодецилбензолсульфонат із продукту виглядає наступним чином: його 1200 кг, питома вага 0,871 (15 градусів), у реакторі з вінілхлориду, реактор оснащений свинцевою котушкою для охолодження, ртутною дуговою лампою, газорозподільником, термометром і газорозрядною трубою тощо, а також вводяться хлор і діоксид сірки у співвідношенні 1:1,1. Після змішування їх вводять при кімнатній температурі, і одночасно вмикають світло з довжиною хвилі 280 нм. Співвідношення потужності світла та кількості додецилбензолу становить 0,8 Вт/кг. Реакція екзотермічна. Температура контролюється на рівні 25 градусів ~32 градусів за допомогою охолоджуючої води, а кількість змішаного газу становить 30 кг/год. У результаті реакції утворюється хлористий водень, а невелика кількість газу, що не прореагував, виділяється розбризкуванням соляної кислоти з водою через вихлопну трубу. Коли питома вага реагенту становить 0,996, газ припиняється, а розчинений залишковий газ видувається сухим стисненим повітрям, а додецилбензолсульфонілхлорид становить 1440 кг, зі значенням омилення 163. Коефіцієнт перетворення становить 45%.
2. Приготування ПАР:
Додецилбензол можна використовувати для синтезу додецилбензолсульфонатів, таких як додецилбензолсульфонат натрію, який є поширеним аніонним поверхнево-активною речовиною та широко використовується в мийних засобах і миючих засобах. Додайте 35 мл (34,6 г) додецилбензолу в 250 мл пляшку з чотирма горловинами, обладнану мішалкою, термометром, крапельною лійкою та зворотним холодильником, повільно додайте 35 мл 98% сірчаної кислоти, перемішуючи, і температура не повинна перевищувати 40 градусів. Після додавання підвищте температуру до 60~70 градусів і реагуйте протягом 2 годин. Знизьте температуру суміші для сульфування до 40 ~ 50 градусів, повільно додайте відповідну кількість води (приблизно 15 мл), вилийте її в ділильну лійку, затримайтеся на мить, шар за шаром, злийте нижній шар (воду та неорганічну сіль) і збережіть верхній шар (органічну фазу). Приготуйте 80 мл 10% розчину гідроксиду натрію, додайте його в чотири-пляшку об’ємом 250 мл, приблизно 60-70 мл, перемішайте та повільно закапайте вищевказану органічну фазу, регулюйте температуру до 40-50 градусів, використовуйте 10% гідроксид натрію, щоб відрегулювати pH=7-8, і зафіксуйте загальну кількість 10% гідроксиду натрію. У наведену вище реакційну систему додайте невелику кількість хлориду натрію, відфільтруйте після того, як перколяційний кільцевий тест стане прозорим, і отримайте продукт білої пасти, а саме додецилбензолсульфонат натрію.
Додецилбензол є ароматичною вуглеводневою сполукою з 12 вуглецевими лінійними алкільними групами з молекулярною формулою C18H30. Це безбарвна та прозора рідина при кімнатній температурі та тиску з фіолетовою флуоресценцією. Будучи важливою основною сировиною в галузі тонкої хімічної інженерії, його унікальна хімічна структура та фізичні властивості роблять його широко застосовним у багатьох галузях промисловості.
Застосування сульфованих продуктів:
Додецилбензолсульфонова кислота (DBSA): Після нейтралізації гідроксидом натрію утворюється додецилбензолсульфонат натрію (SDBS, номер CAS 25155-30-0), який є другою за величиною синтетичною поверхнево-активною речовиною у світі.
Переваги продуктивності:
Критична концентрація міцели (CMC) низька, а поверхнева активність висока.
Стійкий до жорсткої води та високої концентрації електроліту, підходить для промислового очищення.
Швидкість біодеградації перевищує 90% (стандарт OECD 301), що відповідає екологічним вимогам.
Корпус промислового виробництва:
Процес сульфування: за допомогою методу сульфування повітряної суміші триоксиду сірки швидкість сульфування може досягати понад 98%.
Процес нейтралізації: відновлення бензолу, що не прореагував, за допомогою процесу подвійної мембрани (ультрафільтрація+зворотний осмос) для зниження ХПК у стічних водах.
Фармацевтичні проміжні продукти
Розробка продукту ацилювання:
Приклад реакції ацилювання Фріделя Крафтса:
Сировина: n-додецилбензол+ацетилхлорид (каталізатор AlCl ∝)
Продукт: 4-додецилфенілацетофенон (вихід приблизно 75%)
Фармакологічна активність. Деякі продукти ацилювання мають проти{0}}запальну та антибактеріальну дію та можуть використовуватися як групи, що модифікують бічний ланцюг ліків.
Приклад застосування:
Протигрибкові проміжні лікарські засоби: довголанцюгові алкілбензольні структури можуть підвищити ліпофільність молекул лікарських засобів і покращити ефективність цільової доставки.
Мономер рідкокристалічного матеріалу: поєднання жорстких бензольних кілець і гнучких довго{0}}ланцюгових алкільних груп надає матеріалу унікальні властивості фазового переходу.
Барвники та функціональні матеріали
Диспергатор барвників:
Механізм дії: SDBS діє як диспергатор, з довголанцюговими алкільними групами, адсорбованими на поверхні частинок пігменту, і групами бензолсульфонової кислоти, що поширюються у водну фазу, утворюючи просторово обмежену стабільну систему.
Типове застосування: приготування барвників на-водній основі, таких як фталоціаніновий синій і сажа.
Модифікація полімерного матеріалу:
Змішування полімерів: як засіб для покращення сумісності між поліолефінами та полярними полімерами.
Дисперсія наноматеріалів: використовується для модифікації поверхні вуглецевих нанотрубок і графену для підвищення їх здатності до диспергування в епоксидних смолах.
Інше промислове використання
Термальне масло:
Performance advantages: high boiling point (>330 градусів), низький тиск пари, підходить для закритих систем теплопередачі.
Сфери застосування: теплоносії для обробки пластмас і нафтохімії.
Синтетичні органічні розчинники:
Як не-полярний розчинник,Додецилбензолвикористовується для реакцій реактиву Гріньяра та синтезу металоорганічних сполук.
Присадки до мастил:
Структура алкілбензолу з довгим-ланцюгом може підвищити стійкість до екстремального тиску та -захист від зношування мастила.
1. Він містить домішки, такі як діалкілбензол, алкілінден, алкілтетрагідронафталін тощо, які зневоднюються за допомогою молекулярного сита під час рафінування, а потім дистилюються в упакованій вежі зі скляним кільцем.
2. У промисловості бензол і довголанцюгові -алкени в основному використовуються для конденсації під кислотним каталізатором для отримання додецилбензолу. Використовувані алкени включають - олефіни, нормальні олефіни та ізомери. Промисловим методом є метод дегідрування алканів, який використовує нормальні алкани як сировину, дегідрує до олефінів на каталізаторі Pt-Al2O3, а потім алкілює бензолом для отримання n-додецилу та інших готових продуктів.
3. Тетрамеризація пропілену бере пропен-пропанову фракцію як сировину, генерує тетрамер пропілену під дією каталізатора діатоміту фосфорної кислоти -, а потім генерує розгалужений алкілбензол з бензолом під дією каталізатора трихлориду алюмінію, а потім отримує готовий продукт після ректифікації.
Крім того, алкілбензол також можна отримати шляхом крекінгу парафіну та конденсації хлоралкану та бензолу. Більшість комерційно доступних речовин є сумішшю, а діапазон алкільних ланцюгів переважно становить від С11 до С13. Він в основному використовується як сировина для поверхнево-активної речовини та використовується для виробництва миючих засобів, емульгаторів, диспергаторів, промислових миючих засобів тощо.
Хімічні властивості:
1. Загорітися нелегко. Він легко реагує з димлячою сірчаною кислотою або SO3 з утвореннямдодецилбензолсульфонова кислота.
2. Як правило, ароматичні вуглеводні більш токсичні, а бензол найбільше впливає на центральну нервову систему та кров. При переносі алкільного бічного ланцюга посилюється подразнення і анестезія слизової оболонки, але в організмі, оскільки бічний ланцюг окислюється до спирту, а потім до карбонової кислоти, порушення кровотворної функції не відбувається.
Melting point 3 ° C (lit.), Boiling point 185-188 ° C/15 mmHg (lit.) 331 ° C (lit.), Density 0.856 g/mL at 25 ° C (lit.), Vapor pressure 0.1 hPa (50 ° C), Refractive index n20/D 1.482 (lit.), Flash point>230 градусів F, Умови зберігання Зберігати нижче +30 градусів C, Розчинність Ацетонітрил (трохи), Хлороформ (трохи), Коефіцієнт кислотності (pKa) 50 (при 25 градусах), Форма Рідина, Безбарвний
побічна реакція
Додецилбензол (хімічна формула C18H30) — безбарвна прозора рідина з ароматним запахом. Він нерозчинний у воді і легко розчинний в органічних розчинниках. Як важлива хімічна сировина, він широко використовується в синтезі миючих засобів, поверхнево-активних речовин, мастильних добавок та інших галузях. Однак його хімічні властивості та поведінка в навколишньому середовищі можуть мати негативний вплив на здоров’я людини та навколишнє середовище.
Небезпека для здоров’я: потенційні ризики прямого контакту та довготривалого -опромінення
Подразнення шкіри та слизових оболонок
Додецилбензол подразнює шкіру та слизові оболонки, і прямий контакт може викликати такі реакції:
Подразнення шкіри
Контакт може спричинити почервоніння, свербіж, відчуття печіння, а у важких випадках – контактний дерматит. Механізм може бути пов’язаний з руйнуванням шкірного бар’єру через ліпофільні властивості, що призводить до запальних реакцій.
Подразнення очей
Потрапляння в очі може викликати закупорку кон’юнктиви, сльозотечу, світлобоязнь і навіть пошкодження рогівки. Експерименти на тваринах показали, що 0,1% концентрація розчину додецилбензолу може викликати значне подразнення очей у кроликів.
Подразнення дихальних шляхів
Вдихання його парів або аерозолю може подразнити слизову оболонку дихальних шляхів, викликаючи такі симптоми, як кашель, біль у горлі та відчуття стиснення в грудях. Тривалий вплив може викликати хронічний бронхіт.
Симптоми гострого отруєння
Вплив високої концентрації або проковтування може призвести до гострого отруєння з типовими симптомами, включаючи:
Травна система
Нудота, блювання, біль у животі, діарея, у важких випадках шлунково-кишкова кровотеча.
Нервова система
Запаморочення, головний біль, втома, помутніння свідомості і навіть кома. Під час експериментів на тваринах пероральний LD 5₀ щурів становив 9200 мг/кг, що вказує на низьку гостру токсичність, але високі дози все ще можуть бути -небезпечними для життя.
Ураження печінки і нирок
Тривалий вплив може пошкодити функцію печінки та нирок, що призведе до підвищення рівня трансаміназ і аномальних біохімічних показників, таких як протеїнурія.
Хронічний вплив на здоров'я
Тривала низька-доза опромінення може спричинити хронічні проблеми зі здоров’ям
алергія
Деякі люди можуть відчувати алергічні реакції на нього, які проявляються у вигляді рецидивуючого висипу, астми та інших симптомів.
Потенційна канцерогенність
Хоча наразі немає переконливих доказів того, що додецилбензол є канцерогенним, його метаболіти (такі як епоксиди) можуть мати генетичну токсичність і потребують подальших досліджень.
Репродуктивна токсичність
Експерименти на тваринах показали, що вплив високих{0}}доз може вплинути на функцію репродуктивної системи, але дані про людину обмежені.
Популярні Мітки: додецилбензол кас 123-01-3, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж