37 Формальдегід CAS 50-00-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 37 формальдегіду cas 50-00-0 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 37 формальдегідом cas 50-00-0, що продається на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.

37 Формальдегідце органічна хімічна речовина, також відома як формальдегід, яка є органічною сполукою з хімічною формулою CH2O, CAS 50-00-0, відносна молекулярна маса становить 30,03, температура плавлення становить -92 градуси, температура кипіння становить -19,5 градусів, а відносна щільність становить 0,815 г/см³. 35-40% водний розчин формальдегіду широко відомий як розчин формаліну. Це безбарвний та подразливий газ, який має стимулюючу дію на очі, ніс тощо. Легко розчиняється у воді та етанолі. Концентрація водного розчину може досягати 55%, зазвичай 35-40% і зазвичай 37% формальдегіду, відомого як формальдегідна вода або формалін. Володіє відновлюваністю, особливо сильнішою в лужних розчинах. Може горіти, пара і повітря утворюють вибухонебезпечні суміші. Він має широкий спектр застосування в таких галузях, як нафтохімія, фармацевтика, текстильна, біохімія, а також енергетика та транспорт. Його можна використовувати як дезінфікуючий засіб і консервант, а також для приготування різних продуктів, таких як фенольні смоли, карбамідоформальдегідні смоли, меламінові смоли, уротропін і пентаеритрит. Формальдегід має сильну подразнювальну дію на слизові оболонки, може спричинити згортання білка, легко зробити шкіру жорсткою або навіть спричинити місцевий некроз тканин при дотику.

37 Формальдегідмає широкий спектр застосування в таких галузях, як нафтохімія, фармацевтика, текстиль, біохімія, енергетика та транспорт. Його можна використовувати як дезінфікуючий засіб і консервант, а також для приготування різних продуктів, таких як фенольні смоли, карбамідоформальдегідні смоли, меламінові смоли, уротропін і пентаеритрит. Формальдегід має сильну подразнювальну дію на слизові оболонки, може спричинити згортання білків і легко зробити шкіру жорсткою або навіть викликати місцевий некроз тканин при дотику.

Синтетична смола

 

Максимальне використання формальдегіду припадає на виробництво карбамідоформальдегідної смоли, фенольної смоли та меламіноформальдегідної смоли, які широко та широко використовуються в деревообробній промисловості, побутовій та будівельній оздоблювальній промисловості, меблевій промисловості тощо. По-друге, вони використовуються як добавки в паперовій, текстильній, шкіряній промисловості, пластифікаторах бетону, формувальних матеріалах, ливарних матеріалах, ізоляційних матеріалах, антипіренах. покриття та флокулянти для очищення стічних вод. Аміносмола також використовується у виробництві формувальних матеріалів, використовується в амінопластикових виробах, електротехнічних матеріалах, будівельних матеріалах і замінниках посуду. Фенольна смола також використовується у виробництві автомобільних гальмівних колодок, обладнання, телефонів і друкарського обладнання. Спеціальна фенольна смола також використовується в таких галузях, як аерокосмічна промисловість та електроніка.

Синтетичні поліоли

 

Формальдегід є важливою сировиною для синтезу поліолів, широко використовується у виробництві пентаеритриту (дипентаеритриту), тригідроксиметилпропану, тригідроксиметилетану, неопентилгліколю, дигідроксиметилпропіонової кислоти та 1,4-бутандіолу алкінальдегідним методом.

Синтетичні волокна та допоміжні засоби для фарбування та обробки

 

Найдавніше синтетичне волокно, вінілонове волокно, виготовлялося з використанням формальдегіду як сировини, яке в основному використовувалося для низько-одягу, промислових пакувальних матеріалів і ниток для корду шин. У Китаї, Північній Кореї та Японії все ще є виробництво та застосування.
Продукти з додаванням формальдегіду сечовини, гідроксиметилсечовина та дигідроксиметилсечовина, є чудовими агентами для обробки волокон, які використовуються для обробки тканин, сумішей волокон із синтетичними волокнами або вовною, які можуть надати їм стійкість до зминання, роздавлювання, стійкість до полум’я, стійкість до усадки та не прасування. Таким чином, вони мають великий ринок застосування в обробці тканин безперервним формуванням.

 

Використання похідних гідроксиметилмеламіну та їх продуктів етерифікації для фінішної обробки тканини може призвести до високоякісних-поверхневих покриттів, які мають кращу стійкість до миття водою, ніж гідроксиметилсечовинні фінішні агенти. Хлорид тетрагідроксиметилфосфонію (THPC) є чудовим вогнезахисним засобом для бавовняних волокон, а також ефективним антибактеріальним і протигрибковим засобом, який в основному використовується для обробки лляних тканин. Реакція формальдегіду, сечовини та етиламіну може бути виготовлена ​​для обробки білої тканини.

Синтетичний каучук і добавки

 

Формальдегід також має широкий спектр застосування при виготовленні гумових добавок. Типи добавок, виготовлених із формальдегіду, включають: трет-бутилфенолформальдегідну смолу, пара-трет-бутилфенолформальдегідну смолу, октилфенолформальдегідну загусник, фенольну армуючу смолу, антиоксиданти 3114, 1222, 702 і 2246, вулканізуючий агент MOCA, вулканізуючий агент ВА-2, метиленбіс (стеарамід), 2,4,6-трис (диметиламінометил) фенол, світлостабілізатор Іргастаб 2002 та ін.

Пестицидні хімікати

 

Формальдегід є основною сировиною для важливого пестициду гліфосату. У Китаї хімічні пестициди, вироблені з використанням формальдегіду (поліформальдегіду), в основному включають такі різновиди: гліфосат, гліфосат, хлорфенапір, триазолон, талоніл, вівсяний спирт, імідаклоприд, метоксам, мекват, імідаклоприд, трет-бутилфосфат, рослинний фосфор, ізопропілфосфат тощо.
добриво з повільним вивільненням
Водний розчин формальдегіду також можна безпосередньо використовувати для обробки насіння та коренів сільськогосподарських культур, що може запобігти хворобі чорної плямистості та зміцнити коріння та коріння. У період цвітіння рису для запобігання хворобам і підвищення врожайності на полі можна розпорошити відповідну кількість розчину формальдегіду.

Щоденна хімія

 

Формальдегід є важливою сировиною, яка використовується для синтезу деяких повсякденних хімічних речовин, особливо для синтезу певних ароматизаторів і їх проміжних продуктів, таких як ліналоол, п-гідроксибензальдегід, п-метоксибензиловий спирт (анісовий спирт), п-метоксибензальдегід (анісовий альдегід), ванілін (ванілін), альдегід лілії (альдегід лілії), альдегід цикламена, жасмонат, мускус, ацетат бурштину, дигідроксіацетон та ін.

Антисептичний розчин

 

35% -40% водний розчин формальдегіду, широко відомий як формалін, має антикорозійні та антибактеріальні властивості та може використовуватися для замочування біологічних зразків, дезінфекції насіння тощо. Однак через денатурацію білка зразки можуть стати крихкими.
Основна причина, чому формальдегід має анти-корозійні та антибактеріальні властивості, полягає в тому, що формальдегід може реагувати з аміногрупами білків, які утворюють живі організми.

Медичне використання

 

Як фіксатор, ключ до ефективного фіксуючого ефекту37 Формальдегідце утворення поперечно{0}}зв’язаних ланцюгів між кінцевими групами білка. Функціональні групи, які беруть участь у фіксації білків формальдегідом, це переважно аміно-, іміно-, ациламіно-, пептидні, гуанідинові, гідроксильні, гідрофобні та ароматичні кільця. Реакція між формальдегідом і гістонами є різноманітною та складною, оскільки він може зв’язуватися з різними функціональними групами та утворювати місткові зв’язки між ними в більшості випадків. Формальдегід має таку -функцію перехресного зв’язування, що також є його недоліком. У тканинах фіксують формальдегідом

 

необхідна імуногістохімія, і часто рекомендуються методи ферментативного розщеплення або гарячої репарації антигену, щоб розірвати альдегідні зв’язки, -з’єднані між білками та формальдегідом для подальшого фарбування. Формальдегід можна приготувати в прості або змішані фіксатори. Найпростіший і легкий для освоєння спосіб - взяти 10 мл розчину формальдегіду і додати 90 мл води, яка становить 10% формаліну. Звичайно, до фіксатора, що використовується зараз, висуваються суворіші вимоги, і найкраще використовувати фіксатор із забуференим формаліном, який буде корисним для майбутніх потреб у імуногістохімічному фарбуванні.

З гістологічної точки зору формальдегід є хорошим фіксатором із багатьма перевагами: менша усадка тканини, менше пошкодження та краще збереження внутрішніх речовин; Фіксований і рівномірний, з сильною проникаючою здатністю; Може зміцнити тканини, підвищити еластичність тканин і полегшити нарізку; Може зберігати жирові та ліпідні речовини; Низька вартість. Хоча формальдегід має вищевказані переваги, вони відносні, і жодна речовина не може бути ідеальною. Він також має багато недоліків: містить велику кількість домішок, таких як метанол, який може пасивувати ферменти та впливати на реакції; Містить сліди мурашиної кислоти, що спричиняє підкислення фіксатора та впливає на фарбування; Може виробляти формаліновий пігмент, впливаючи на спостереження; Не може фіксувати сечову кислоту та вуглеводи; Легко випаровується, забруднює навколишнє середовище та може призвести до висихання зразків; Може тривалий час існувати в фіксованій організації. Хтось провів експеримент, коли після фіксації тканини формальдегідом і промивання її в проточній воді протягом 5 годин все ще залишається значна кількість формальдегіду, зв’язаного з білком, але його потрібно видалити після тривалого промивання проточною водою (24 дні). Можна побачити, що формальдегід, присутній на тканинах, неможливо видалити, оскільки клінічні біопсії не мають такого тривалого часу для промивання тканин. Тому слід зазначити, що під час різноманітних подальших технічних операцій особливу увагу слід приділяти наявності формальдегіду та знайти методи його видалення, інакше це вплине на різні фарбування та навіть призведе до невдачі.

 

Раніше формальдегід в основному використовувався як дезінфікуючий засіб і консервант у фармацевтичній промисловості. Формальдегід має широкий спектр застосувань у збереженні тканин тварин, а також у запобіганні бактеріальної та грибкової корозії у продуктах із воску, продуктах з клею від комах, жирових продуктах, продуктах із крохмалю, продуктах із зубів овець, ароматних квітах, оліях та кольорових тканинах.
Формальдегід широко використовується в синтезі багатьох ліків і проміжних продуктів, таких як гліцин, саркозинат натрію, триптофан, метаматеріал, пантотенат кальцію, акролеїн, фуранон, галоперидол, метилвінілкетон, метилтіосульфоксид, імідазол, 2-метилімідазол, 4-метилімідазол, гідроксиметансульфонат натрію, сальбутамол, бісопролол, гіпурова кислота, саліцилова кислота, кетамін та ін.

В органічних розчинниках формальдегід може вступати в реакції каталітичного приєднання з моноолефінами з утворенням дієнів або відповідних спиртів. У розчині оцтової кислоти формальдегід реагує з толуолом з утворенням пропіленгліколю 1-феніл-1,3-діоцтової кислоти, а формальдегід реагує з пропіленом з утворенням бутандіолу 1,3-діоцтової кислоти. У промисловості формальдегід використовувався для реакції з ізобутеном для отримання ізопрену, відомої як реакція Прінса.

У лужному розчині формальдегід реагує з ціанідом водню з утворенням ацетонітрилового спирту (гідроксіацетонітрилу) HOCH2CN. У промисловості ця реакція використовується для отримання продуктів ряду амінокислот, широко відома як реакція Манніха [21]. Для приготування багатовалентного хелатоутворювача NTA, N (CH2COOH) 3; Аміноацетонітрил, H2NCH2CN; Метиленаміноацетонітрил, CH2=NCH2CN; Діетилціанамід, HN (CH2CN) 2 та ін.

Під дією таких каталізаторів, як ацетилен мідь, срібло, ртуть, формальдегід реагує з моноалкінами з утворенням алкінів. У промисловості реакція Реппе включає реакцію двох молекул формальдегіду з однією молекулою ацетилену для отримання 1,4-бутандіолу, який потім гідрогенізується для отримання 1,4-бутандіолу. Ця реакція є важливим методом виробництва 1,4-бутандіолу в сучасній промисловості.

Формальдегід реагує з первинними амінами з утворенням алкіламінометанолу, який далі нагрівається або конденсується в лужних умовах з утворенням третинних амінів.

37 Формальдегідсам по собі може повільно проходити реакції конденсації, утворюючи нижчі гідроксиальдегіди, гідроксикетони та інші гідроксисполуки, які можуть прискорювати реакцію в лужних умовах. Формальдегід може вступати в реакції конденсації з різними сполуками, широко відомі як реакції Толленса. У лужних умовах утворюються гідроксиметилпохідні (- CH2OH), тоді як у кислих умовах або в газовій фазі через реакції конденсації утворюються метиленові похідні.

У присутності лугу формальдегід та ізобутиральдегід стискаються з утворенням гідроксиальдегіду, який потім відновлюється до неопентилгліколю з надлишком формальдегіду в сильних лужних умовах. Формальдегід окислюється і реагує з NaOH з утворенням форміату натрію.

У присутності лугу формальдегід конденсується з n{0}}бутаналем з утворенням 2,2-дигідроксиметилбутаналю, який далі відновлюється до триметилолпропану з надлишком формальдегіду в лужних умовах.

Завдяки наявності двох атомів водню на атомі вуглецю карбонільної групи в молекулах формальдегіду ця унікальна молекулярна структура робить формальдегід дуже легким для полімеризації. Однак сухий газоподібний формальдегід досить стабільний і лише повільно полімеризується при температурах нижче 100 градусів. Коли щойно отриманий водний розчин формальдегіду залишають стояти, він автоматично генерує полімери з низькою молекулярною вагою, утворюючи суміш поліоксиметиленгліколю, і випадає деякий осад. Водний розчин формальдегіду швидко полімеризується та виділяє тепло (63 кДж/моль або 15,05 ккал/моль) при кімнатній температурі в закритій ємності. Газоподібний формальдегід може самополімеризуватися за кімнатної температури, а водний розчин формальдегіду також може самополімеризуватися під час процесу концентрування, утворюючи поліформальдегід - — білий порошкоподібний полімер лінійної структури.

Чистий формальдегідний газ може бути отриманий шляхом термічного розкладання поліформальдегіду або мономерів поліоксиметилену з низькою молекулярною масою (таких як триоксан, тетраоксан тощо), і його чистота формальдегіду може досягати 90% -100% (об'ємна частка).

Під дією кобальтових або родієвих каталізаторів формальдегід може вступати в реакцію карбонілювання з синтез-газом (H2/CO=1-3) при 110 градусах і 13-15 МПа з утворенням етаналю, який можна додатково гідрогенізувати для отримання етиленгліколю. Реакція карбонілювання, також відома як реакція гідроформілювання формальдегіду.

Під дією каталізаторів із перехідними металами, рідких або твердих кислотних каталізаторів формальдегід вступає в реакцію карбонілювання з монооксидом вуглецю з утворенням гліколевої кислоти, також відомої як гідроксиоцтова кислота.

Під дією каталізаторів перехідних металів Co або Rh формальдегід вступає в реакцію карбонілювання з монооксидом вуглецю в присутності спиртів, утворюючи малонову кислоту або ефіри малонової кислоти.

У присутності ацетаміду формальдегід вступає в реакцію карбонілювання з утворенням ацетилгліцину.

Під дією карбоніл-родієвого каталізатора та галоїдного промотора формальдегід може вступати в гомологічну реакцію з синтез-газом з утворенням ацетальдегіду, який далі гідрогенізується з утворенням етанолу.

Формальдегід має неочікувану стабільність, і швидкість його розкладання дуже повільна без каталізатора при температурах нижче 300 градусів. Швидкість розкладання формальдегіду при 400 градусах становить близько 0,44% за хвилину (тиск розкладання 101,3 кПа або 1 атм), а основними продуктами розкладання є CO і H2.

Такі метали, як Pt, Cr, Cu та оксиди металів (наприклад, Cr2O3, A12O3 тощо) можуть відновлювати формальдегід до метанолу, метилформіату, метану або глибоко окислювати формальдегід до мурашиної кислоти, CO2 та H2O.

37 Формальдегідможуть бути отримані дегідруванням або окисленням метанолу при каталізі срібла, міді та інших металів, а також можуть бути виділені з продуктів окислення вуглеводнів. Його можна використовувати як сировину для фенольних смол, карбамід-формальдегідних смол, вінілону, уротропіну, пентаеритриту, барвників, пестицидів і дезінфікуючих засобів. Промисловий розчин формальдегіду зазвичай містить 37% формальдегіду та 15% метанолу як інгібітор, температура кипіння 101 градус.

27 жовтня 2017 року Міжнародне агентство з дослідження раку Всесвітньої організації охорони здоров’я опублікувало список канцерогенів, включивши формальдегід до списку канцерогенів. 23 липня 2019 року формальдегід занесено до списку токсичних і шкідливих забруднювачів води (перша партія). У 1923 році, після широкомасштабного-виробництва метанолу німецькою компанією BASF, велико-виробництво промислового формальдегіду має добру сировинну основу. Метод окислення метанолу повітрям став найпоширенішим способом виробництва промислового формальдегіду. Методи виявлення формальдегіду у вітальні, текстилі та продуктах харчування в Китаї та за кордоном в основному включають спектрофотометрію, електрохімічний метод виявлення, газову хроматографію, рідинну хроматографію, сенсорний метод тощо.

Формальдегід — це парадоксальна хімічна речовина: незамінна, але небезпечна, всюдисуща, але контрольована. Його роль у клеях, дезінфікуючих засобах і промислових процесах підкреслює його економічну цінність, тоді як його канцерогенність вимагає дотримання суворих протоколів безпеки. У міру розвитку досліджень такі альтернативи, як смоли MDI та біоремедіація, пропонують багатообіцяючі шляхи зменшення залежності від формальдегіду. Однак глобальна координація в регулюванні та освіті громадськості залишається критично важливою для пом’якшення його впливу на здоров’я та навколишнє середовище.

Майбутнє формальдегіду залежить від балансу між інноваціями та відповідальністю. Використовуючи екологічну хімію та суворий нагляд, суспільство може використовувати її переваги, захищаючи здоров’я людей та екологічну цілісність.

Популярні Мітки: Формальдегід 37 кас 50-00-0, постачальники, виробники, фабрика, опт, купити, ціна, оптом, продаж