Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. є одним із найдосвідченіших виробників і постачальників 1,3-дибромпропану cas 109-64-8 у Китаї. Ласкаво просимо до оптової оптової торгівлі високоякісним 1,3-дибромпропаном cas 109-64-8 на нашому заводі. Хороший сервіс і доступні ціни.
1,3-Дібромпропан, також відомий як дибромпропан або DBP, є органічною сполукою з хімічною формулою C3H6Br2 і CAS 109-64-8. Він належить до сімейства галоалканів, зокрема дибромідів, що містить два атоми брому, заміщені на атоми вуглецю в молекулі пропану. Ця рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору має характерний запах і є дуже реакційною речовиною через наявність двох атомів галогену.
DBP є широко використовуваним промисловим розчинником, який знаходить застосування в різних секторах, таких як клеї, герметики, покриття та барвники. Він також використовується як проміжний продукт у синтезі інших хімічних речовин, включаючи фармацевтичні препарати, пестициди та антипірени. Однак його використання регулюється через потенційну небезпеку для здоров’я, включаючи канцерогенність і нейротоксичність, які можуть становити загрозу для людей і навколишнього середовища, якщо з ними не поводитися належним чином.
|
|
|
|
Хімічна формула |
C3H6Br2 |
|
Точна маса |
199.88 |
|
Молекулярна маса |
201.89 |
|
m/z |
201.88 (100.0%), 199.88 (51.4%), 203.88 (48.6%), 202.88 (3.2%), 200.89 (1.7%), 204.88 (1.6%) |
|
Елементний аналіз |
C 17,85; H 3,00; Br, 79,16 |
1,3-Дібромпропан(номер CAS: 109-64-8), як важливий органічний галогенований алкан, демонструє унікальну реакційну здатність і широкий потенціал застосування завдяки наявності двох активних атомів брому та специфічного скелета з трьох вуглецевих ланцюгів у його молекулярній структурі.
1. Фармацевтичні проміжні продукти: основна сировина для проти-протипухлинних і противірусних препаратів
Застосування у фармацевтичній галузі зосереджено на синтезі ключових проміжних продуктів для проти-пухлинних препаратів, серцево-судинних препаратів і противірусних препаратів. Наприклад, під час синтезу протипухлинного препарату адефовіру дизопроксилу специфічні функціональні групи вводяться через реакції бромування, щоб забезпечити активні центри для наступних реакцій циклізації. Механізм реакції базується на властивості електрофільного заміщення атомів брому, які можуть з’єднуватися з нітроген-і кисневмісними-гетероциклічними сполуками з утворенням біологічно активного молекулярного скелета.
Технічний кейс:
Синтез проти{0}}пухлинних препаратів: реакція з аміносполуками з утворенням похідних пропіламіну, які далі перетворюються на ліганди для протипухлинних препаратів на основі платини, підвищуючи здатність зв’язувати ліки з ДНК.
Проміжні продукти противірусних препаратів: при синтезі нуклеозидних противірусних препаратів (таких як ламівудин) вони використовуються як бромовані реагенти для контролю конфігурації продукту за допомогою стереоселективних реакцій і посилення активності препарату.
2. Синтез пестицидів: основна сировина для нових інсектицидів і фунгіцидів
Це ключова синтетична сировина для нових пестицидів, таких як фіпроніл і дельтаметрин. Атом брому в його молекулі може брати участь у вільнорадикальних реакціях з утворенням бромвмісних гетероциклічних сполук з високою інсектицидною активністю.
Наприклад, при синтезі фіпронілу він реагує з ціанідними сполуками з утворенням бромтриазинової кільцевої структури, яка може впливати на нервову систему комах і досягати ефективних інсектицидних ефектів.
Технічні переваги:
Вибіркове регулювання: регулюючи умови реакції, наприклад температуру та каталізатор, можна контролювати регіоселективність бромованих продуктів, зменшуючи утворення -побічних продуктів.
Екологічність: у порівнянні з традиційними фосфорорганічними пестицидами, бромовані пестициди швидше розкладаються в ґрунті та мають коротший період залишку, що відповідає вимогам зеленого сільського господарства.
3. Полімерні матеріали: антипірени та полімерні модифікатори
Застосування в області полімерних матеріалів в основному зосереджено на антипіренах і полімерних модифікаторах. Його структура, що містить бром, може вивільняти бромистий водень під час горіння, пригнічувати поширення полум’я та створювати щільний шар карбіду для ізоляції кисню. Наприклад, додавання цього антипірену до поліпропілену (PP) може збільшити граничний кисневий індекс (LOI) матеріалу з 18% до 28%, що відповідає стандарту V-0 для антипірену.
Технологічний прорив:
Синергічна вогнезахисна система: шляхом змішування її з вогнезахисними речовинами на основі фосфору можна сформувати синергічний вогнезахисний механізм конденсації газу, що значно покращує вогнезахисну ефективність.
Нанокомпозитна технологія: Шляхом щеплення1,3-дибромпропанна поверхні наноглини можна приготувати нанокомпозитний антипірен, який може зменшити кількість антипірену та покращити механічні властивості матеріалу.
4. Функціональні матеріали: РК-матеріали та електронні хімікати
Застосування в області функціональних матеріалів включає синтез рідкокристалічних матеріалів і електронних хімікатів. Атоми брому в його молекулярній структурі можуть регулювати діелектричну анізотропію молекул рідкого кристала, покращуючи швидкість відгуку рідкокристалічних дисплеїв.
Наприклад, у синтезі нематичних рідких кристалів як модифікуючих груп бічних ланцюгів можна оптимізувати порядок розташування молекул рідкого кристала, а час відгуку можна скоротити з 10 мс до 5 мс.
Технологічні межі:
Гнучкий матеріал дисплея: додавши його до основного ланцюга полііміду (PI), можна підготувати стійкі до високих температур і гнучкі рідкокристалічні матеріали підкладки, які відповідають потребам гнучких дисплеїв.
Електронні хімікати високої чистоти: за допомогою методів дистиляції та перекристалізації можна підготувати фоторезисти та травники з чистотою 99,99% для використання у виробництві напівпровідників.
1. Процес зеленого синтезу: каталітичне бромування та безперервне виробництво
Традиційні процеси синтезу, такі як реакція 1,3-пропандіолу з бромистоводневою кислотою, страждають від високого споживання енергії та численних побічних продуктів. В останні роки процес каталітичного бромування та технологія безперервного виробництва стали гарячими точками досліджень.
Технічний кейс:
Бромування, яке каталізується молекулярним ситом: використовуючи молекулярне сито ZSM-5 як каталізатор, селективність реакції 1,3-пропандіолу з бромом можна збільшити з 82% до 90%, одночасно зменшуючи кількість бромистоводневої кислоти.
Мікроканальна безперервна реакція: безперервний синтез1,3-дибромпропандосягається за допомогою мікрореактора, скорочення часу реакції з 7 годин до 2 годин, досягнення чистоти продукту 99,5% і зниження споживання енергії на 30%.
2. Біомедична візуалізація: флуоресцентні зонди та цільові носії ліків
Флуоресцентні матеріали продемонстрували великий потенціал у галузі біологічних зображень. Наприклад, нанокристали CsPbBr ∝ (містять бромні структури) можна використовувати для флуоресцентного зображення живих пухлин із зсувом довжини хвилі випромінювання (520 нм) від власної довжини хвилі флуоресценції біологічних тканин, що призводить до покращення співвідношення сигнал-до-шуму більш ніж на 50%. Крім того, модифікація поверхні поліетиленгліколю (ПЕГ) може подовжити час циркуляції нанокристалів у крові та досягти цільової доставки.
Технічні переваги:
Мультимодальне зображення: поєднання 1,3-дибромпропанілового флуоресцентного матеріалу з магнітними наночастинками може отримати двомодове флуоресцентне магнітно-резонансне зображення, підвищуючи точність діагностики.
Фототермічна терапія: під -інфрачервоним опроміненням нанокристали 1,3-дибромпропілалкілу можуть генерувати локальні високі температури, досягаючи фототермічної абляції пухлин.
3. Нові енергетичні матеріали: акумуляторні електроліти та тверді електроліти
Зі швидким розвитком нової енергетики її застосування в галузі акумуляторів поступово розширюється. Наприклад, у літій-іонних батареях його можна використовувати як добавку для оптимізації іонної провідності електроліту, збільшуючи термін служби батареї від 500 до 800 разів.
Крім того, його структуру, що містить бром, також можна використовувати для синтезу твердих електролітів, що підвищує іонну провідність твердих електролітів завдяки взаємодії між атомами брому та іонами літію.
Технологічний прорив:
Повністю твердотільний акумулятор: введення його в сульфідний твердий електроліт може сформувати стабільний літій-іонний канал провідності, збільшуючи іонну провідність з 10 ⁻⁴ См/см до 10 ⁻³ См/см.
Іонно-натрієва батарея: використовуючи цю речовину як сировину, синтезовано бромвмісний аналог берлінської лазурі як матеріал позитивного електрода для іонно-натрієвих батарей, які можуть досягати високої ємності (120 мАг/г) і тривалого терміну служби (1000 разів).
Застосування в синтезі ПАР
- Можуть бути перетворені в амфіфільні молекули, які є сполуками, які мають як гідрофільні (водо-любиві), так і гідрофобні (водо-боязливі) ділянки. Ці амфіфільні структури є основою поверхнево-активних речовин, що дозволяє їм адсорбуватися на межі розділу двох незмішуваних рідин, таких як нафта та вода.
- За допомогою реакцій заміщення атоми брому в ньому можуть бути замінені гідрофільними групами, такими як гідроксильна (-OH), сульфонатна (-SO3Na) або карбоксилатна (-COONa), тоді як центральний вуглецевий ланцюг залишається гідрофобним. Цей процес дає поверхнево-активні речовини з індивідуальними властивостями для конкретних застосувань.
- Поверхнево-активні речовини Gemini, також відомі як димерні або болаформні поверхнево-активні речовини, характеризуються двома гідрофільними головними групами, з’єднаними спейсерною групою, часто гідрофобним ланцюгом. Служить лінкером у синтезі таких молекул, де його атоми брому замінені гідрофільними частинами на обох кінцях, створюючи місток між двома одиницями поверхнево-активної речовини.
- Поверхнево-активні речовини Gemini демонструють підвищену поверхневу активність і нижчу критичну концентрацію міцели (CMC) порівняно з їх мономерними аналогами, що робить їх привабливими для застосувань, які вимагають високої ефективності при низьких концентраціях.
- Природні поверхнево-активні речовини, такі як сапоніни або фосфоліпіди, можна модифікувати, використовуючи їх як проміжну речовину, щоб додати додаткову функціональність або покращити їх ефективність. Наприклад, атоми брому можуть бути використані як ручки для приєднання певних функціональних груп, які підвищують розчинність, стабільність або екологічну сумісність.
- У розробці спеціальних поверхнево-активних речовин для нішевих застосувань він може зіграти роль у створенні унікальних молекулярних архітектур. Ці поверхнево-активні речовини можуть бути розроблені для використання в мікроемульсіях, системах контрольованої доставки лікарських засобів або процесах покращеного вилучення нафти, де їх спеціальні властивості є важливими.
Метод синтезу
Один із поширених методів синтезу1,3-Дібромпропанвключає реакцію між 1,3-пропандіолом (також відомим як пропіленгліколь) і бромистоводневою кислотою в присутності каталізатора. Однак варто зазначити, що пряма реакція, згадана в джерелах, могла бути адаптована для ясності чи простоти, а промислові процеси можуть використовувати інші умови чи каталізатори. Ось узагальнений варіант синтезу:
- Приготування реагентів: Переконайтеся, що 1,3-пропандіол і бромистоводнева кислота належної чистоти та у відповідних кількостях для реакції.
- Налаштування реакції: Встановіть реакційний апарат із належними заходами безпеки, включаючи вентиляцію та засоби індивідуального захисту.
- Додавання каталізатора та реагентів: Додати каталізатор, наприклад сірчану кислоту, до реакційної суміші. Повільно додайте концентровану сульфатну кислоту до розчину бромистоводневої кислоти, а потім додайте 1,3-пропандіол. Цей крок слід виконувати з обережністю, щоб уникнути бурхливої реакції або бризок.
- Нагрівання та рефлюкс: Нагрійте реакційну суміш до температури, яка сприяє заміщенню гідроксильних груп у 1,3-пропандіолі на атоми брому з бромистоводневої кислоти. Ця стадія зазвичай включає нагрівання суміші зі зворотним холодильником протягом тривалого періоду, наприклад 7 годин, для забезпечення повного перетворення.
- Опрацювання{0}}і очищення: після завершення реакції охолодіть суміш і продовжуйте роботу-. Це включає промивання неочищеного продукту водою, розчином тіосульфату натрію та розчином карбонату натрію для видалення домішок. Сушать органічний шар над безводним хлоридом кальцію та переганяють продукт при зниженому тиску, щоб зібрати потрібні фракції. Виконайте фракційну дистиляцію при зниженому тиску, щоб виділити та очистити 1,3-дибромпропан. Потрібний продукт зазвичай збирають у вигляді фракції, що кипить при 159-168 градусах.
Популярні Мітки: 1,3-дибромпропан кас 109-64-8, постачальники, виробники, завод, опт, купити, ціна, оптом, продаж